1-Morpholin-4-yl-2-piperidin-1-ylethanone | 99991-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Morpholin-4-yl-2-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 99991-63-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: MPDNDVSPNKFUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Morpholin-4-yl-2-piperidin-1-ylethanone 在 溴化氰 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(2-methylphenyl)-3-morpholin-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  对于去甲正式方法Ñ，Ñ的Sommelet-Hauser重排反应产物-dialkylation

  摘要：

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.015
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-溴-1-(4-吗啉)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Morpholin-4-yl-2-piperidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  对于去甲正式方法Ñ，Ñ的Sommelet-Hauser重排反应产物-dialkylation

  摘要：

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.015

文献信息

• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。
• US7495110B2
  申请人：——

  公开号：US7495110B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US8236965B2
  申请人：——

  公开号：US8236965B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• A formal method for the de-N,N-dialkylation of Sommelet–Hauser rearrangement products
  作者：Eiji Tayama、Ryota Sato、Keisuke Takedachi、Hajime Iwamoto、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.015

  日期：2012.6

  Selective amine de-alkylation enables the conversion of Sommelet–Hauser rearrangement products into 2-aryl-2-bromoacetic acid derivatives. These compounds are valuable synthetic intermediates in the synthesis of α-aryl-α-amino or α-aryl-β-amino acid derivatives. The method presented herein is a formal de-N,N-dialkylation of Sommelet–Hauser rearrangement products.

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。