2-(2-methylphenyl)-3-morpholin-3-oxopropanenitrile | 1380491-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylphenyl)-3-morpholin-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 2-(2-Methylphenyl)-3-morpholin-4-yl-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1380491-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: HAKSREMKLOTBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylphenyl)-3-morpholin-3-oxopropanenitrile 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以51%的产率得到3-amino-2-(2-methylphenyl)-1-morpholinopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对于去甲正式方法Ñ，Ñ的Sommelet-Hauser重排反应产物-dialkylation

  摘要：

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.015
• 作为产物：
  描述：

  1-Morpholin-4-yl-2-piperidin-1-ylethanone 在 溴化氰 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(2-methylphenyl)-3-morpholin-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  对于去甲正式方法Ñ，Ñ的Sommelet-Hauser重排反应产物-dialkylation

  摘要：

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.015