N-(N-叔丁氧羰基-N-甲基甘氨酰)-N-甲基甘氨酸乙酯 | 77615-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: N-(N-叔丁氧羰基-N-甲基甘氨酰)-N-甲基甘氨酸乙酯
• 中文别名: N-(N-Boc-N-甲基甘氨酰)-N-甲基甘氨酸乙酯；Boc肌氨酰肌氨酸乙酯
• 英文名称: Boc-sarcosyl-sarcosine ethyl ester
• 英文别名: {[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-acetyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester；{[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)acetyl]methylamino}acetic acid ethyl ester；{[2-(Tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)acetyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 77615-34-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₅
• mdl: MFCD24392826
• 分子量: 288.344
• InChiKey: BEVXVKGBKJIRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.769
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-叔丁氧羰基-N-甲基甘氨酰)-N-甲基甘氨酸乙酯 在 tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 methyl-({methyl-[2-(6-nitroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-carbamoyl}methyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS

  摘要：

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120309758A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(N-叔丁氧羰基-N-甲基甘氨酰)-N-甲基甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2006028904A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Structure–Activity Relationship and Mode of Action of <i>N</i>-(6-Ferrocenyl-2-naphthoyl) Dipeptide Ethyl Esters: Novel Organometallic Anticancer Compounds
  作者：Áine Mooney、Rachel Tiedt、Thamir Maghoub、Norma O’Donovan、John Crown、Blánaid White、Peter T. M. Kenny

  DOI：10.1021/jm3004027

  日期：2012.6.14

  In this article, we report the findings of a comprehensive structure–activity relationship study of N-(6-ferrocenyl-2-naphthoyl) dipeptide ethyl esters, in which novel analogues were designed, synthesized, and evaluated in vitro for antiproliferative effect. Two new compounds, 2 and 16, showed potent nanomolar activity in the H1299 NSCLC cell line, with exceptional IC50 values of 0.13 and 0.14 μM,

  在本文中，我们报告了N-（6-二茂铁基-2-萘甲酰基）二肽乙酯的全面结构-活性关系研究的结果，该研究设计，合成和评估了新的类似物在体外的抗增殖作用。两种新化合物2和16在H1299 NSCLC细胞系中均显示出强大的纳摩尔活性，其出色的IC 50值分别为0.13和0.14μM。还发现这些化合物在Sk-Mel-28恶性黑色素瘤细胞系中具有显着活性（IC 50值分别为1.10和1.06μM）。还进行了研究以阐明这些新型有机金属抗癌化合物的作用方式。H1299细胞系中的细胞周期分析表明，这些化合物可诱导细胞凋亡，而鸟嘌呤氧化研究证实2能够通过ROS介导的机制产生氧化损伤。
• [EN] MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE CASSETTE DE LIAISON A L'ATP
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006002421A2

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子，其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20060074075A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子及其组合物和使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。