2,3-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol | 1029439-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 1029439-85-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BF₂O₃
• 分子量: 256.057
• InChiKey: JNBBZUYJDRTJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 cesium fluoride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(((1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)amino)-6-(4-(3-ethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)-2,3-difluorophenyl)-8-isopropylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020142612A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020142612A5
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2,3-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  离子对静电相互作用引导的对位选择性、铱催化的硫酸苯酚、苯甲醇和苯胺的 C-H 硼基化反应

  摘要：

  四烷基硫酸铵和氨基磺酸盐的对位 CH 硼化 (CHB) 已使用联吡啶连接的 Ir boryl 催化剂实现。选择性可以通过四烷基铵阳离子中烷基的长度和联吡啶配体上的取代基来调节。离子对，其中阳离子的烷基屏蔽了对位离子中的间位 CH 键，被认为是对位选择性的原因。4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶配体具有优异的选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08464

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249896A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein Rx and R3 to R5 are as described herein (formula (I)) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中Rx和R3至R5如本文所述（式(I)）或其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• <i>Para</i>-Selective C–H Borylation of Common Arene Building Blocks Enabled by Ion-Pairing with a Bulky Countercation
  作者：Madalina T. Mihai、Benjamin D. Williams、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.9b07267

  日期：2019.10.2

  The selective functionalization of C–H bonds at the arene para position is highly challenging using transition metal catalysis. Iridium-catalyzed borylation has emerged as a leading technique for arene functionalization, but there are only a handful of strategies for para-selective borylation, which operate on specific substrate classes and use bespoke ligands or catalysts. We describe a remarkably

  使用过渡金属催化对芳烃对位的 C-H 键进行选择性官能化是非常具有挑战性的。铱催化硼化已成为芳烃功能化的领先技术，但对位选择性硼化的策略很少，它们在特定的底物类别上运行并使用定制的配体或催化剂。我们描述了一个非常通用的协议，它导致对一些最常见的芳烃构建块（苯胺、苄胺、苯酚、苄醇）产生对位选择性，并使用标准硼酸化配体。我们的策略取决于将底物轻松转化为硫酸盐或氨基磺酸盐，其中阴离子芳烃组分与四丁基铵阳离子配对。我们假设该阳离子的大部分不利于间位 C-H 硼酸化，
• WO2020142612A5
  申请人：——

  公开号：WO2020142612A5

  公开（公告）日：2023-01-04
• Para-Selective, Iridium-Catalyzed C–H Borylations of Sulfated Phenols, Benzyl Alcohols, and Anilines Directed by Ion-Pair Electrostatic Interactions
  作者：Jose R. Montero Bastidas、Thomas J. Oleskey、Susanne L. Miller、Milton R. Smith、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1021/jacs.9b08464

  日期：2019.10.2

  Para C-H borylation (CHB) of tetraalkylammonium sulfates and sulfamates have been achieved using bipyridne-ligated Ir boryl catalysts. Selectivities can be modulated both by the length of the alkyl groups in the tetraalkylammonium cations and the substituents on the bipyridine ligands. Ion-pairing, where the alkyl groups of the cation shield the meta C-H bonds in the conteranions, is proposed to account

  四烷基硫酸铵和氨基磺酸盐的对位 CH 硼化 (CHB) 已使用联吡啶连接的 Ir boryl 催化剂实现。选择性可以通过四烷基铵阳离子中烷基的长度和联吡啶配体上的取代基来调节。离子对，其中阳离子的烷基屏蔽了对位离子中的间位 CH 键，被认为是对位选择性的原因。4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶配体具有优异的选择性。