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3,5-Dimethyl-2-methylamino-1,4-benzochinon | 103359-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Dimethyl-2-methylamino-1,4-benzochinon
英文别名
3,5-Dimethyl-2-(methylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
3,5-Dimethyl-2-methylamino-1,4-benzochinon化学式
CAS
103359-74-6
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
HCFATUVPAUPNEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-120 °C
  • 沸点:
    267.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-Dimethyl-2-methylamino-1,4-benzochinon 在 sodium dithionite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以100%的产率得到3,5-Dimethyl-2-(methylamino)benzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Weerapreeyakul, Natthida; Visser, Petra; Brummelhuis, Mathijn, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 3, p. 148 - 163
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮甲胺乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以37%的产率得到3,5-Dimethyl-2-methylamino-1,4-benzochinon
    参考文献:
    名称:
    Chinon-Amin-Reaktionen,19. 手套。Umsetzung di- 和 tri-methylsubstituierter 1.4-Benzochinone mit Desipramin 和 Protriptylin
    摘要:
    Desipramin (17) 和 Protriptylin (2) reagieren mit 2.3-Dimethyl-1.4-benzochinon zu den Aminochinonen 4. Die Aminochinone 6-8 werden aus 1 und 2.5/2.6-Di-bzw。2.3.5-Trimethyl-1.4-benzochinon mit Kupfer(II)-acetat unter Sauerstoff erhalten。4 和 6-8 werden in Lösung durch Tageslicht einfach N-desalkyliert。Während die Methylsubstitution von C-5 und/oder C-6 die Lage des farbgebenden Absorptionsmaximums des
    DOI:
    10.1002/ardp.19863190508
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文献信息

  • Gharat, Laxmikant; Visser, Petra; Brummelhuis, Mathijn, Medicinal Chemistry Research, 1998, vol. 8, # 7-8, p. 444 - 456
    作者:Gharat, Laxmikant、Visser, Petra、Brummelhuis, Mathijn、Guiles, Ronald、Chikhale, Prashant
    DOI:——
    日期:——
  • KALLMAYER, H. -J.;TAPPE, C., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 5, 421-427
    作者:KALLMAYER, H. -J.、TAPPE, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Weerapreeyakul, Natthida; Visser, Petra; Brummelhuis, Mathijn, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 3, p. 148 - 163
    作者:Weerapreeyakul, Natthida、Visser, Petra、Brummelhuis, Mathijn、Gharat, Laxmikant、Chikhale, Prashant J.
    DOI:——
    日期:——
  • Chinon-Amin-Reaktionen, 19. Mitt. Umsetzung di- und tri-methylsubstituierter 1.4-Benzochinone mit Desipramin und Protriptylin
    作者:Hans-JöRg Kallmayer、Christiane Tappe
    DOI:10.1002/ardp.19863190508
    日期:——
    Desipramin (17) und Protriptylin (2) reagieren mit 2.3‐Dimethyl‐1.4‐benzochinon zu den Aminochinonen 4. Die Aminochinone 6–8 werden aus 1 und 2.5/2.6‐Di‐ bzw. 2.3.5‐Trimethyl‐1.4‐benzochinon mit Kupfer(II)‐acetat unter Sauerstoff erhalten. 4 und 6‐8 werden in Lösung durch Tageslicht einfach N‐desalkyliert. Während die Methylsubstitution von C‐5 und/oder C‐6 die Lage des farbgebenden Absorptionsmaximums
    Desipramin (17) 和 Protriptylin (2) reagieren mit 2.3-Dimethyl-1.4-benzochinon zu den Aminochinonen 4. Die Aminochinone 6-8 werden aus 1 und 2.5/2.6-Di-bzw。2.3.5-Trimethyl-1.4-benzochinon mit Kupfer(II)-acetat unter Sauerstoff erhalten。4 和 6-8 werden in Lösung durch Tageslicht einfach N-desalkyliert。Während die Methylsubstitution von C-5 und/oder C-6 die Lage des farbgebenden Absorptionsmaximums des
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