4-甲基-1,5-二苯基三唑 | 32869-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-1,5-二苯基三唑
• 英文名称: 4-methyl-1,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: diphenyl-triazolyl-methane；1,5-Diphenyl-4-methyl-1,2,3-triazol；1H-1,2,3-Triazole, 4-methyl-1,5-diphenyl-；4-methyl-1,5-diphenyltriazole
• CAS: 32869-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: ASWDXJZMUXCHPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-132 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  404.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1,4-dihydro-thiochromeno[3,4-d][1,2,3]triazole 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSSI L. M.; TRIMARCO P., SYNTHESIS, 1978, NO 6, 465-467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clickphosphines for transition metal-catalyzed reactions
  申请人：Zhang Xumu

  公开号：US20070088166A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Phosphine triazole ligand compounds, prepared through click chemistry, complex with transition metals to form transition metal-phosphine triazole ligand complexes. These complexes are useful catalysts in coupling reactions such as Suzuki-Miyaura coupling, Stille coupling, Negishi coupling, Sonagashira coupling, carbon-heteroatom bond-forming reactions (C—O and C—N), alpha alkylation of carbonyls, Heck coupling reactions, and hydrogenation reactions.

  磷化三唑配体化合物通过点击化学反应制备，与过渡金属形成过渡金属-磷化三唑配体配合物。这些配合物在偶联反应中，如铃木宫浦偶联、斯蒂尔偶联、根岸偶联、苏那伽西拉偶联、碳杂原子键形成反应（C-O和C-N）、羰基的α烷基化反应、赫克偶联反应和氢化反应中有用。
• Piet, J. C.; Hetet, G. Le; Cailleux, P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 1, p. 33 - 44
  作者：Piet, J. C.、Hetet, G. Le、Cailleux, P.、Benhaoua, H.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• OLSEN C. E., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1975, B29, NO 9, 953-962
  作者：OLSEN C. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4140782A
  申请人：——

  公开号：US4140782A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US7709655B2
  申请人：——

  公开号：US7709655B2

  公开（公告）日：2010-05-04