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3-methoxy-8-phenylsulfonyl-8H-naphtho[2,1-b]carbazole
3-methoxy-8-phenylsulfonyl-8H-naphtho[2,1-b]carbazole | 1137726-42-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-8-phenylsulfonyl-8H-naphtho[2,1-b]carbazole
英文别名
10-(Benzenesulfonyl)-18-methoxy-10-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16(21),17,19-decaene
CAS
1137726-42-1
化学式
C
27
H
19
NO
3
S
mdl
——
分子量
437.519
InChiKey
YBIWHGRBECWQSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
172-174 °C
沸点:
701.2±52.0 °C(predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
32
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
56.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-1-phenylsulfonylindole-3-carbaldehyde
124293-81-8
C
16
H
13
NO
3
S
299.35
反应信息
作为产物:
描述:
[2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]methanediyl diacetate
在 iron(III) chloride 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
偶氮二异丁腈
作用下, 以
四氯化碳
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
3-methoxy-8-phenylsulfonyl-8H-naphtho[2,1-b]carbazole
参考文献:
名称:
路易斯酸介导的芳基/杂芳基稠合咔唑的一锅法合成,涉及级联 Friedel-Crafts 烷基化/电环化/芳构化反应序列
摘要:
在路易斯酸催化下,以适当取代的 2/3-(溴甲基)吲哚和芳烯为原料开发了]-稠合咔唑。本协议的有吸引力的特征是,可以通过竞争和杂种丁烯的应用选择可以容易地访问各种π缀合的咔唑。环化协议已扩展到(溴甲基)苯以及 2,5-双(溴甲基)噻吩。发现吲哚基-2-甲基乙酸酯的环化不如相应的2-(溴甲基)吲哚合适。然而,在苄体系的情况下,发现相应的醋酸盐更适用。在这项工作中开发的路易斯酸介导的级联环化序列可能会导致在多环芳香杂环领域的新应用。
DOI:
10.1002/ejoc.201001309
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文献信息
A Versatile Synthesis of Annulated Carbazole Analogs Involving a Domino Reaction of Bromomethylindoles with Arenes/Heteroarenes
作者:
Vasudevan Dhayalan、J. Arul Clement、Radhakrishnan Jagan、Arasambattu K. Mohanakrishnan
DOI:
10.1002/ejoc.200801018
日期:
2009.2
A ZnBr2-mediated arylation of aryl/heteroaryl
methyl
bromides with
arenes
at 80 °C led to the formation of arylated products, which underwent subsequent 1,5-sigmatropic rearrangement followed by electrocyclization and
aromatization
with loss of a diethylmalonate unit to afford the corresponding annulated products. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
ZnBr2 介导的芳基/杂芳基甲基
溴
与
芳烃
在 80°C 的芳基化形成芳基化产物,随后进行 1,5-σ 重排,然后进行电环化和芳构化,失去
丙二酸二乙酯
单元,得到相应的环化产物。产品。(© Wiley-
VC
H Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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