1-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(2-methoxypyrimidin-5-yl)cyclobutanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(2-methoxypyrimidin-5-yl)cyclobutanecarboxamide
• 英文别名: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(2-methoxypyrimidin-5-yl)cyclobutane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₄O₂
• 分子量: 363.214
• InChiKey: PABQWZOXLMOSSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-methylpicolinamide 、 1-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(2-methoxypyrimidin-5-yl)cyclobutanecarboxamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.063 g的产率得到6-(1-((2-methoxypyrimidin-5-yl)carbamoyl)cyclobutyl)-N-methyl-[3,4’-bipyridine]-2’-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PICOLINAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE

  摘要：

  本公开涉及一种新颖的化合物，其化学式为（I），以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和盐的溶剂化合物，用于预防（例如，延迟或减少发展癌症的风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。化合物（I）的化合物或其药用可接受的盐是IDO的抑制剂。

  公开号：

  WO2019079614A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁腈 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-N-(2-methoxypyrimidin-5-yl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PICOLINAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE

  摘要：

  本公开涉及一种新颖的化合物，其化学式为（I），以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和盐的溶剂化合物，用于预防（例如，延迟或减少发展癌症的风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。化合物（I）的化合物或其药用可接受的盐是IDO的抑制剂。

  公开号：

  WO2019079614A1

文献信息

• PICOLINAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3735410A1

  公开（公告）日：2020-11-11
• [EN] PICOLINAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019079614A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and solvates of the salt thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of cancer, including glioblastoma, bone cancer, head and neck cancer, melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, oral cancer, esophageal cancer, gastric cancer, intestinal cancer, colon cancer, bladder cancer, hepatocellular carcinoma, renal cell carcinoma, pancreatic cancer, ovarian cancer, cervical cancer, lung cancer, breast cancer, and prostate cancer. Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of IDO.

  本公开涉及一种新颖的化合物，其化学式为（I），以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和盐的溶剂化合物，用于预防（例如，延迟或减少发展癌症的风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。化合物（I）的化合物或其药用可接受的盐是IDO的抑制剂。