7-[4-Chloro-2-hydroxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester | 102355-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[4-Chloro-2-hydroxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (7E)-7-(4-chloro-2-hydroxy-2-octyl-5-oxocyclopent-3-en-1-ylidene)heptanoate
• CAS: 102355-12-4
• 化学式: C₂₁H₃₃ClO₄
• 分子量: 384.944
• InChiKey: YKNJUGCTFKVOIE-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-cyclopentenone 在 重铬酸吡啶 、 (C₄H₉)2BOSO₂CF₃ 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 7-[4-Chloro-2-hydroxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antineoplastic alkylidenecyclopentenones.

  摘要：

  新型共轭环戊烯酮，5-烷基烯基-4-羟基-2-环戊烯酮（3）和5-烷基烯基-2-氯-4-羟基-2-环戊烯酮（4），是通过两种不同的路径从4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮（5）合成的。这些新化合物及其合成中间体在体外强烈抑制L1210肿瘤细胞的生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4120

文献信息

• Anti-tumor 4-Hydroxy-2-cyclopentenones
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0180399A2

  公开（公告）日：1986-05-07

  57 4-Hydroxy-2-cyclopentenones represented by the formula (I) wherein X represents a hydrogen or halogen atom, A represents a hydrogen atom and B represents a hydroxyl group or A and B together represent a bond, R1 represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkynyl group having up to 10 carbon atoms, R2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkynyl group having up to 10 carbon atoms, and R3 represents a hydrogen atom or a protective group for a hydroxyl group; provided that R2 is not a 2-octenyl, 8-acetoxy-2--octenyl or 2,5-octadienyl group; are useful for the treatment of malignant tumors.

  57 式（I）代表的 4-羟基-2-环戊烯酮，其中 X 代表氢原子或卤素原子，A 代表氢原子，B 代表羟基或 A 和 B 共同代表键，R1 代表具有最多 10 个碳原子的取代或未取代的烷基、烯基或炔基，R2 代表具有最多 10 个碳原子的取代或未取代的烷基、烯基或炔基，R3 代表氢原子或羟基的保护基团；条件是 R2 不是 2-辛烯基、8-乙酰氧基-2-辛烯基或 2，5-辛二烯基；可用于治疗恶性肿瘤。
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  作者：SUGIURA SATOSI、 XANEHSATO TOKUO、 KUROSUMI SEHJDZI、 NOERI REDZI

  DOI：——

  日期：——
• US4711895A
  申请人：——

  公开号：US4711895A

  公开（公告）日：1987-12-08