5-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-chloromethyl-1-(4-chloro-phenyl)-1H-tetrazole；5-Chlormethyl-1-(4-chlor-phenyl)-1H-tetrazol；5-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)tetrazole
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₄
• mdl: MFCD08061133
• 分子量: 229.068
• InChiKey: GOJJROXYRARSPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯脲 、 5-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以27%的产率得到1,3-bis({[1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]methyl})-1,3-diazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE

  摘要：

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶活化化合物及其药用盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，如丙酮酸激酶缺乏症、镰刀细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2022031735A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 五氯化磷 、 迭氮酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-（1-芳基-1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  用1-芳基-5-（氯甲基）-1 H-四唑烷基化4，6-二甲基-2-磺酰基吡啶-3-甲腈，得到2-{[（（1-芳基-1 H-四唑-5-基）甲基] ]硫烷基} -4,6-二甲基吡啶-3-腈，其在碱的作用下容易环化形成2-（1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物。在烷基化步骤中使用过量的碱导致以高收率直接形成环化产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02533-2