10,11-methylenedioxy-3,4,12-trimethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo-<1,2-b>-<3>-benzazepin-5-one | 50347-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-methylenedioxy-3,4,12-trimethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo-<1,2-b>-<3>-benzazepin-5-one
• 英文别名: 3,4,13-trimethoxy-5-oxo-7,8-dihydro-5H,11H-<1,3>dioxolo<4'',5'':4',5'>benzo<1',2':4,5>azepino<2,1-a>isoindole；9,10,14-trimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindol-8-one；5,6-Dihydro-9,10,14-trimethoxy-8H-1,3-dioxolo[4,5-h]isoindolo[1,2-b][3]benzazepin-8-one；7,8,21-trimethoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,14,16(20)-heptaen-10-one
• CAS: 50347-53-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: JWUZWVIQXRCWAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-methylenedioxy-3,4,12-trimethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo-<1,2-b>-<3>-benzazepin-5-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9,10,14-trimethoxy-5,6,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  Trojanek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 681 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  narceone imide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 10,11-methylenedioxy-3,4,12-trimethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo-<1,2-b>-<3>-benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Trojanek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 681 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Dimethylaminoethyl Derivatives of 1-Benzylidenisoindolin-3-one with Epoxides
  作者：Bohumil Proksa、Bohumil Steiner、Stanislava Uhrínová、Miroslav Koóš

  DOI：10.1135/cccc19921516

  日期：——

  Derivatives of 1-(2-(2-dimethylaminoethyl)benzyliden)isoindolin-3-one underwent deamination on reaction with epoxides under mild conditions. Amide group of the substrate reacted slower with epoxide than the dimethylamino grouping whilst the alkanolamide was formed with a great excess of the epoxide only. Of epoxides used in this reaction 1,2-epoxy-3-phenoxypropane, 3-decyloxypropane and 3-chloro-1,2-epoxypropane, the first was found to react most rapidly.

  1-(2-(2-二甲基氨基乙基)苯甲亚甲基)异吲哚啉-3-酮的衍生物在温和条件下与环氧化物反应时发生去胺反应。底物的酰胺基团与环氧化物的反应速度较二甲基氨基基团慢，而仅在大量环氧化物存在时，才形成了烷基酰胺。在本反应中使用的环氧化物包括1,2-环氧基-3-苯氧基丙烷、3-癸氧基丙烷和3-氯-1,2-环氧基丙烷，其中第一种反应速度最快。
• Vesely, Zdenek; Holubek, Jiri; Trojanek, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 233 - 241
  作者：Vesely, Zdenek、Holubek, Jiri、Trojanek, Jan

  DOI：——

  日期：——
• VESELY, Z.;TROJANEK, J.
  作者：VESELY, Z.、TROJANEK, J.

  DOI：——

  日期：——