narceone imide | 55968-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: narceone imide
• 英文别名: (3Z)-3-[(6-ethenyl-4-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-6,7-dimethoxyisoindol-1-one
• CAS: 55968-80-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: KNSMPYJNCPRSQN-ZROIWOOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  narceone imide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(6-ethyl-4-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Trojanek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 681 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-narceine imide 在 苯基缩水甘油醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到narceone imide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Dimethylaminoethyl Derivatives of 1-Benzylidenisoindolin-3-one with Epoxides

  摘要：

  1-(2-(2-二甲基氨基乙基)苯甲亚甲基)异吲哚啉-3-酮的衍生物在温和条件下与环氧化物反应时发生去胺反应。底物的酰胺基团与环氧化物的反应速度较二甲基氨基基团慢，而仅在大量环氧化物存在时，才形成了烷基酰胺。在本反应中使用的环氧化物包括1,2-环氧基-3-苯氧基丙烷、3-癸氧基丙烷和3-氯-1,2-环氧基丙烷，其中第一种反应速度最快。

  DOI：

  10.1135/cccc19921516

文献信息

• Proksa, Bohumil; Voticky, Zdeno, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 2125 - 2130
  作者：Proksa, Bohumil、Voticky, Zdeno

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of (Z)-narceine imide with 1,2-epoxypropane
  作者：B. Proksa

  DOI：10.1007/bf00816418

  日期：——

  (Z)-Narceine imide (1) reacted with 1,2-epoxypropane to narceone imide (2) and with an excess of epoxide to N-(2-hydroxypropyl)narceone imide (3). Cyclization of 3 in acidic media afforded two isomers of 8,14-dimethyl-11,12-methylenedioxy-3,4,10-trimethoxyindano[1',2':2,3]morpholino-[3,4-a]isoindolin-5-ones 16 and 17 which differed in the spatial orientation of the C-8-CH3. Narceonic acid (18) cyclized into the isochroman-3-spiro-3'-phthalide derivative 19.
• PROKSA, B.;VOTICKY, Z.;PUTEK, J.
  作者：PROKSA, B.、VOTICKY, Z.、PUTEK, J.

  DOI：——

  日期：——