1-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐 | 89796-22-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)piperidine hydrobromide
• 英文别名: β-Piperidinoethyl bromide hydrobromide；1-(2-bromoethyl)piperidine hydrobromide；1-(2-bromoethyl)piperidinium bromide；2-Piperidino-1-brom-aethan-hydrobromid；1-<2-Brom-aethyl>-piperidin-hydrobromid；1-(2-Brom-aethyl)-piperidin; Hydrobromid；1-(2-Bromoethyl)piperidin-1-ium;bromide
• CAS: 89796-22-5
• 化学式: BrH*C₇H₁₄BrN
• mdl: MFCD00463352
• 分子量: 273.011
• InChiKey: RIOIXQFVMBDUGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

简介

1-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐可用于制备具有特定取代结构的吲哚类MCL-1抑制剂。MCL-1是Bcl-2家族中一个重要的抗凋亡成员。

用途

1-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐属于杂环衍生物，可用作有机合成中的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐 在 氰化钠 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl hexahydroindolizine-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative Cyclization of Hydroquinolyl Alcohols, Hydroquinolylamines, and Dimethyl Aminomalonates

  摘要：

  在甲醇中，在甲醇钠和碘化钾的存在下，几种氢醌醇和胺被电化学氧化，得到相应的分子内环化产物。此外，在甲醇中氰化钠存在下，几种丙二酸氨基酯通过分子内碳-碳键形成的电化学氧化作用生成了相应的杂环化合物。

  DOI：

  10.1071/ch07010
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-溴乙基)哌啶氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative Cyclization of Hydroquinolyl Alcohols, Hydroquinolylamines, and Dimethyl Aminomalonates

  摘要：

  在甲醇中，在甲醇钠和碘化钾的存在下，几种氢醌醇和胺被电化学氧化，得到相应的分子内环化产物。此外，在甲醇中氰化钠存在下，几种丙二酸氨基酯通过分子内碳-碳键形成的电化学氧化作用生成了相应的杂环化合物。

  DOI：

  10.1071/ch07010

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• PYRIDINYL MODULATORS OF gamma-SECRETASE
  申请人：Lu Tianbao

  公开号：US20100022583A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to compounds of Formula I as shown below, wherein the definitions of A, X, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are provided in the specification. Compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases associated with γ-secretase activity, including Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所示的Formula I化合物，其中A、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义在说明书中提供。Formula I化合物对于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病，具有用处。
• PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP3527209A1

  公开（公告）日：2019-08-21

  The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as SLE and geographic atrophy.

  该发明涉及6,5杂环环衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗由STING激活驱动的炎症性疾病，如SLE和地理性萎缩症。
• Syntheses of Some New 4(3H)-Quinazolinones as Potential CNS Active Agents
  作者：Ram Lakhan、Om Prakash Singh

  DOI：10.1002/ardp.19853180310

  日期：——

  More than fifty 2‐(N‐substituted aminoethylthio)‐3‐aryl‐6‐iodo‐4(3H)‐quinazolinones 2–6 have been prepared. Some of them were tested for CNS activities on mice and found to be either depressants or stimulants.

  已经制备了 50 多个 2-(N-取代氨基乙硫基)-3-芳基-6-碘-4(3H)-喹唑啉酮 2-6。其中一些在小鼠身上进行了中枢神经系统活性测试，发现要么是抑制剂，要么是兴奋剂。
• 3-Aminoindazole derivatives
  申请人：Asahi, Kasei, Kogyo, Kabushiki, Kaisha

  公开号：US04474964A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein W.sub.1 is a hydrogen atom or a ##STR2## group wherein Y is a C.sub.1-6 alkylene group or a C.sub.1-6 alkylene group having a C.sub.1-6 alkyl group substituent; and R.sub.1 and R.sub.2 each independently is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group and R.sub.1 and R.sub.2 may form a C.sub.4-6 heterocyclic ring or a nitrogen-containing C.sub.4-6 heterocyclic ring together with the adjacent nitrogen atom and the C.sub.4-6 heterocyclic rings may have at least one C.sub.1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; W.sub.2 is a hydrogen atom or a ##STR3## group wherein Z is a C.sub.1-6 alkylene group or a C.sub.1-6 alkylene group having a C.sub.1-6 alkyl group substituent; and R.sub.3 and R.sub.4 each independently is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group and R.sub.3 and R.sub.4 may form a C.sub.4-6 heterocyclic ring or a nitrogen-containing C.sub.4-6 heterocyclic ring together with the adjacent nitrogen atom and the C.sub.4-6 heterocyclic rings may have at least one C.sub.1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; when W.sub.1 is a hydrogen atom, W.sub.2 is the ##STR4## group; and when W.sub.2 is a hydrogen atom, W.sub.1 is the ##STR5## group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof having antiinflammatory, analgesic and digestive tract ulcer suppressing activity.

  化合物的式子(I)：##STR1## 其中W.sub.1是氢原子或##STR2##基团，其中Y是C.sub.1-6烷基链或具有C.sub.1-6烷基链取代基的C.sub.1-6烷基链; R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢原子或C.sub.1-6烷基链，且R.sub.1和R.sub.2可以与相邻的氮原子一起形成C.sub.4-6杂环环或含氮的C.sub.4-6杂环环，且C.sub.4-6杂环环可以具有至少一个C.sub.1-6烷基链、羟基或卤原子；W.sub.2是氢原子或##STR3##基团，其中Z是C.sub.1-6烷基链或具有C.sub.1-6烷基链取代基的C.sub.1-6烷基链; R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢原子或C.sub.1-6烷基链，且R.sub.3和R.sub.4可以与相邻的氮原子一起形成C.sub.4-6杂环环或含氮的C.sub.4-6杂环环，且C.sub.4-6杂环环可以具有至少一个C.sub.1-6烷基链、羟基或卤原子；当W.sub.1是氢原子时，W.sub.2是##STR4##基团; 当W.sub.2是氢原子时，W.sub.1是##STR5##基团; 以及其药学上可接受的酸盐，具有抗炎、镇痛和消化道溃疡抑制活性。