N'-pent-4-enyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 959434-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-pent-4-enyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(pent-4-enyl)hydrazinecarboxylate；tert-butyl 2-(pent-4-en-1-yl)hydrazinecarboxylate；tert-butyl 2-(pent-4-en-1-yl)hydrazine-1-carboxylate；N-(pent-4-enyl)tert-butylcarbazate；tert-butyl N-(pent-4-enylamino)carbamate
• CAS: 959434-76-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: CVPZBUKXRIZBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-pent-4-enyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 pent-4-en-1-ylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP90 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HSP90 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这里描述了对间苯二酚氨基吡唑化合物的设计和合成。这些化合物表现出广泛、强效且对真菌选择性的Hsp90抑制活性。这些化合物还可用于治疗与Hsp90相关的疾病。

  公开号：

  WO2020227368A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(pent-4-enylidene)tert-butylcarbazate 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N'-pent-4-enyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的大环三肽HCV蛋白酶抑制剂的P3氮杂肽类似物的合成，抗病毒活性和构象研究。

  摘要：

  BILN 2061是丙型肝炎病毒NS3-4A蛋白酶的大环三肽抑制剂，在临床上已显示出可有效治疗感染HCV的患者的功效。我们已经合成了与BILN 2061密切相关的强效大环三肽抑制剂的P3氮杂肽类似物。在这两种分离的酶（HCV NS3-4A）中，发现该氮杂衍生物的活性均比亲本大环化合物低2个数量级。和HCV亚基因组复制子检测。对P3氮杂肽的NMR研究表明，这些化合物采用通过分子内H键相互作用稳定的β-转构象。这些结构的分子模型表明P3氮杂残基呈D样构型。因此，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.053

文献信息

• Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Wahling Horst

  公开号：US20090023758A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of the formula (I): and N-oxides, salts and stereoisomers thereof wherein A is OR 1 , NHS(═O) p R 2 , NHR 3 , NRaRb, C(═O)NHR 3 or C(═O)NRaRb wherein; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; R 2 is C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl or NRaRb; R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl, —OC 1 -C 6 alkyl, —OC 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, —OC 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; wherein any alkyl, carbocyclyl or heterocycylyl in R 1 , R 2 or R 3 are optionally substituted p is independently 1 or 2; n is 3, 4, 5 or 6; denotes an optional double bond; Rq is H or when L is CRz, Rq can also be C 1 -C 6 alkyl; Ry and Ry′ are independently C 1 -C 6 alkyl; L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; W is —CH 2 —, —O—, —OC(═O)NH—, —OC(═O)—, —S—, —NH—, —NRa, —NHS(═O) 2 —, —NHC(=0)NH— or —NHC(═O)—, —NHC(═S)NH— or a bond; R 8 is an optionally substituted ring system containing 1 or 2 saturated, partially saturated or unsaturated carbo or heterocyclic rings have utility in the inhibition of NS-3 serine proteases, such as flavivirus infections.

  式(I)的化合物：及其N-氧化物、盐和立体异构体，其中A为OR1、NHS(═O)pR2、NHR3、NRaRb、C(═O)NHR3或C(═O)NRaRb，其中；R1为氢、C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基；R2为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基或NRaRb；R3为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基、—OC1-C6烷基、—OC0-C3烷基环戊基、—OC0-C3烷基杂环戊基；其中R1、R2或R3中的任何烷基、环戊基或杂环戊基可选择性地被取代；p独立地为1或2；n为3、4、5或6；表示可选的双键；Rq为H或当L为CRz时，Rq也可以是C1-C6烷基；Ry和Ry′独立地为C1-C6烷基；L为N或CRz；Rz为H或与带星号的碳形成双键；W为—CH2—、—O—、—OC(═O)NH—、—OC(═O)—、—S—、—NH—、—NRa、—NHS(═O)2—、—NHC(=0)NH—或—NHC(═O)—、—NHC(═S)NH—或键；R8为含有1或2个饱和、部分饱和或不饱和碳或杂环环的可选择性取代的环系统，在NS-3丝氨酸蛋白酶的抑制中具有用途，例如黄病毒感染。
• Synthesis, antiviral activity, and conformational studies of a P3 aza-peptide analog of a potent macrocyclic tripeptide HCV protease inhibitor
  作者：John T. Randolph、Xiaolin Zhang、Peggy P. Huang、Larry L. Klein、Kevin A. Kurtz、Alex K. Konstantinidis、Wenping He、Warren M. Kati、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.053

  日期：2008.4

  patients infected with HCV. We have synthesized a P3 aza-peptide analog of a potent macrocyclic tripeptide inhibitor closely related to BILN 2061. This aza-derivative was found to be >2 orders of magnitude less active than the parent macrocycle in both isolated enzyme (HCV NS3-4A) and HCV subgenomic replicon assays. NMR studies of P3 aza-peptides revealed these compounds adopt a beta-turn conformation

  BILN 2061是丙型肝炎病毒NS3-4A蛋白酶的大环三肽抑制剂，在临床上已显示出可有效治疗感染HCV的患者的功效。我们已经合成了与BILN 2061密切相关的强效大环三肽抑制剂的P3氮杂肽类似物。在这两种分离的酶（HCV NS3-4A）中，发现该氮杂衍生物的活性均比亲本大环化合物低2个数量级。和HCV亚基因组复制子检测。对P3氮杂肽的NMR研究表明，这些化合物采用通过分子内H键相互作用稳定的β-转构象。这些结构的分子模型表明P3氮杂残基呈D样构型。因此，
• Intramolecular Alkene Aminocarbonylation Using Concerted Cycloadditions of Amino-Isocyanates
  作者：Ryan A. Ivanovich、Christian Clavette、Jean-François Vincent-Rocan、Jean-Grégoire Roveda、Serge I. Gorelsky、André M. Beauchemin

  DOI：10.1002/chem.201600574

  日期：2016.6.1

  temperatures (150–200 °C), and issues included competing hydroamination and N‐isocyanate dimerization pathways. Herein, improved conditions for concerted intramolecular alkene aminocarbonylation with N‐isocyanates are reported. The use of βN‐benzyl carbazate precursors allows the effective minimization of N‐isocyanate dimerization. Diminished dimerization leads to higher yields of alkene aminocarbonylation

  氮杂环在生物活性分子中的普遍存在对合成化学家提出了挑战，要求他们开发各种用于构建它们的工具。在开展肼衍生物的无金属加氢胺化反应时，发现如果就地形成氮取代的异氰酸酯（N-异氰酸酯）作为反应性中间体，则氨基甲酸酯和氨基脲也可导致烯烃氨基羰基化产物。起初，该反应需要高温（150–200°C），问题包括竞争的胺化反应和N-异氰酸酯二聚途径。在此，据报道，改善了N-异氰酸酯分子内链烯氨基羰基化的条件。βN的使用氨基甲酸苄酯的前体可以有效地使N异氰酸酯的二聚作用最小化。减少的二聚作用可提高烯烃氨基羰基化产物的收率，在较低温度下具有反应性，并改善涉及烯烃氨基羰基化然后再进行1,2-苄基迁移的反应顺序。此外，对N-异氰酸酯前体上的封端（掩蔽）基团进行了微调，并且反应条件依赖于N的碱催化由较简单的前体形成的异氰酸酯可导致室温下的反应性，从而最大程度地减少了竞争性加氢途径。总的来说，这项工作强调了氨基异氰酸酯
• Aminimide Synthesis Using Concerted Amination Reactions of Alkenes: Scope and Mechanistic Information
  作者：Ryan A. Ivanovich、Jasper A. M. Quartus、Nicolas Das Neves、Francis Loiseau、Michaël Raymond、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01259

  日期：2019.8.2

  Aminimides are key intermediates in the thermal cycloadditions of suitable alkenyl-hydrazine derivatives. Substrate modifications (β-N,N-dialkyl) allowed the isolation of these reactive intermediates, and the analysis of their stereochemistry provided support for concerted (Cope-type) hydroamination and concerted [3 + 2] aminocarbonylation reaction pathways. This work also establishes the applicability

  氨基酰亚胺是合适的烯基-肼衍生物的热环加成中的关键中间体。底物修饰（β- N，N-二烷基）可分离这些反应性中间体，其立体化学分析为一致的（Cope型）加氢胺化和一致的[3 + 2]氨基羰基化反应途径提供了支持。这项工作还确立了这些方法以中等到极好的产率形成复杂的氨基酰亚胺的适用性。
• HCV NS-3 Serine Protease Inhibitors
  申请人：Rosenquist Asa

  公开号：US20100003216A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification inhibit the NS3 protease of flavivirus sych as hepatitis C virus (HCV). The compounds comprise a novel linkage between a heterocyclic P2 unit and those portions of the inhibitor more distal to the nominal cleavage site of the native substrate, which linkage reverses the orientation of peptidic bonds on the distal side relative to those proximal to the cleavage site.

  式中的变量如规范中所定义，可以抑制黄热病病毒(NS3蛋白酶)等黄病毒的蛋白酶，如丙型肝炎病毒(HCV)。这些化合物包括一个新的链接，连接一个杂环P2单位和那些离原生底物的名义剪切位点更远的抑制剂部位，该链接将离剪切位点远侧的肽键的方向与靠近剪切位点的肽键的方向相反。