7-氯吲哚啉 | 114144-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氯吲哚啉
• 英文名称: 7-chloroindoline
• 英文别名: 7-chloro-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 114144-22-8
• 化学式: C₈H₈ClN
• mdl: MFCD09040996
• 分子量: 153.611
• InChiKey: OMPUMOUPCGQKNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C(Solv: chloroform (67-66-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  260.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯吲哚啉 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到7-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  N-（环己二叉基）胺合成吲哚，二氢吲哚，喹啉和四氢喹啉的新颖途径

  摘要：

  通过一系列反应，环己酮已被转化为多种具有不同氧化水平的双环氮杂杂环，这些反应包括：（a）酰亚胺化，（b）用N，N-二甲硅烷基保护的ω-溴胺进行α-烷基化，（c）酰亚胺化，（d ）所得双环亚胺的α-氯化和（e）脱氯化氢和/或脱氢。的反应条件适当选择选择性地导致所述反应的吲哚，7- chloroindoles，7- chloroindolines，4,5,6,7- tetrahydroindoles，8-氯-1,2,3,4-四氢喹啉，8-氯喹啉或喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00046-4
• 作为产物：
  描述：

  7-氯吲哚 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以84%的产率得到7-氯吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  吲哚啉与氮丙啶的无过渡金属立体特异性氧化环化偶联。

  摘要：

  在环境条件下，使用DDQ和NaOCl的组合，可完成吲哚啉与氮丙啶氧化环化的串联C–N键。旋光氮丙啶可以与高对映体纯度（> 99％ee）偶联。底物范围，对映体富集底物的立体控制和放大是重要的实际优势。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00899

文献信息

• [EN] PIPERIDINYLHYDROXYETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] PIPÉRIDINYLHYDROXYÉTHYLPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009049113A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to a compound of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R8 and X, m, and n are defined. Compounds and compositions of the present invention are useful the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R8和X、m和n已定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。
• NOVEL 6-5 BICYCIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd

  公开号：EP2036887A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  An object of the present invention is to provide a medicament as a thyroid hormone receptor ligand which is sufficient in drug efficacy and safety, and has the excellent action as a drug. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein [Chemical Formula 2] is a single bond or a double bond; A is -CH2- or -CO-; X, Y, and Z are each independently a nitrogen atom or a carbon atom; R1 is a hydrogen atom or an aralkyl group; R2 is an alkyl group or an aralkyl group, etc.; R3 is a hydrogen atom or an alkyl group, etc.; R4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R5 is a hydrogen atom, an alkyl group or a halo lower alkyl group, etc.; R6 is a hydrogen atom or an alkyl group; R7 is a hydrogen atom, etc.; R8 is a hydrogen atom, or an alkyl group, etc.; and E is -NHCO-G-COR12, etc. (wherein G is a single bond or an alkylene group, and R12 is a hydroxy group or an alkoxy group)].

  本发明的目的是提供一种药物，作为甲状腺激素受体配体，其在药物疗效和安全性上足够，并且具有作为药物的优秀作用。本发明提供了一种由以下通式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：[其中[化学公式2]是单键或双键；A是-CH2-或-CO-；X、Y和Z各自独立为氮原子或碳原子；R1是氢原子或芳烷基团；R2是烷基团或芳烷基团等；R3是氢原子或烷基团等；R4是氢原子或烷基团；R5是氢原子、烷基团或卤素低烷基团等；R6是氢原子或烷基团；R7是氢原子等；R8是氢原子或烷基团等；E是-NHCO-G-COR12等（其中G是单键或亚烷基团，R12是羟基或烷氧基）]。
• Sustainable Radical Cascades to Synthesize Difluoroalkylated Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indoles
  作者：Honggui Huang、Menglin Yu、Xiaolong Su、Peng Guo、Jia Zhao、Jiabing Zhou、Yi Li

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03017

  日期：2018.2.16

  We disclose herein a photocatalytic difluoroalkylation and cyclization cascade reaction of N-(but-2-enoyl)indoles with broad substrate scopes in up to 90% isolated yield. This method provides sustainable and efficient access to synthesize difluoroalkylated pyrrolo[1,2-a]indoles with a quaternary carbon center under mild conditions.

  我们在此公开了N-（丁-2-烯酰基）吲哚具有宽的底物范围的光催化二氟烷基化和环化级联反应，其分离产率高达90％。该方法提供了在温和条件下可持续有效地合成具有季碳中心的二氟烷基化吡咯并[1,2- a ]吲哚的方法。
• Reversible aerobic oxidative dehydrogenation/hydrogenation of N-heterocycles over AlN supported redox cobalt catalysts
  作者：Zhen-Hong He、Yong-Chang Sun、Kuan Wang、Zhong-Yu Wang、Pan-Pan Guo、Chong-Shan Jiang、Man-Qing Yao、Zhu-Hui Li、Zhao-Tie Liu

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111192

  日期：2020.11

  industries, and their highly efficient mutual transformations are vital but still challenging. In the present work, AlN supported redox cobalt catalysts (Co3O4/AlN and Co/AlN) were prepared, which could achieve the reversible aerobic oxidative dehydrogenation/hydrogenation of N-heterocycles with good performances. The catalytic performances were stem from the strong interaction between Co species with AlN

  具有喹啉和四氢喹啉结构的N-杂环在制药和化学工业中非常重要，它们的高效相互转化至关重要，但仍具有挑战性。本工作制备了AlN负载的氧化还原钴催化剂（Co 3 O 4 / AlN和Co / AlN），该催化剂可实现具有良好性能的N-杂环可逆好氧氧化脱氢/加氢反应。催化性能源于Co物种与AlN载体之间的强相互作用，这通过拉曼，XPS，UV-vis DRS和H 2 -TPR等表征得到了证实。。两种催化剂对于标题反应均显示出良好的稳定性和可重复使用性。此外，对相应产品进行了很好的收率的克级实验，表明本协议在工业上具有很大的潜在应用。使用氧化还原Co基催化剂的策略不仅为可逆的氢化/氧化脱氢反应提供了潜在的催化剂，而且补充了构造其他氧化还原催化剂的方法，尤其是以AlN为载体的方法。
• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。