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isopropyl 5-cyano-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate | 101184-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 5-cyano-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
英文别名
Isopropyl 3-cyano-6-methyl-2-pyridone-5-carboxylate;propan-2-yl 5-cyano-2-methyl-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
isopropyl 5-cyano-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate化学式
CAS
101184-37-6
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
UDCBITQTBCDUBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cc400fc652101db0dc06bb79bf4fa00c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl 5-cyano-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylateN,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(3-cyano-5-(isopropoxycarbonyl)-6-methylpyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    WO2006/73361
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶酮衍生物作为有趣的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂用于治疗类风湿性关节炎
    摘要:
    类风湿性关节炎(RA)是一种慢性炎症性疾病,其特征是关节炎症、软骨损伤和骨质破坏。尽管过去几年 RA 的药物治疗有所发展,但新药副作用严重且价格昂贵。因此,近年来的研究一直针对新的可能目标。在这些目标中,N-甲酰肽受体 (FPR) 尤其令人感兴趣。最近,混合 FPR1/FPR2 激动剂Cpd43、FPR2 激动剂AT-01-KG和吡啶衍生物AMC3已被证明在 RA 动物模型中有效。作为这项研究的延伸,我们在此报告了一系列新的含有(取代的)苯基乙酰胺链的吡啶酮衍生物,该链被发现对活性至关重要,但在支架的第 5 位具有不同的取代。生物学结果也得到了分子模型研究的支持,并且已经在 RA 大鼠模型中对AMC3进行了额外的药理学测试,方法是用 10 毫克/千克/天的化合物重复治疗动物 1 周。
    DOI:
    10.3390/molecules26216583
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文献信息

  • Novel Pyridine Compounds
    申请人:Bach Peter
    公开号:US20090227555A2
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物,以及制备这些化合物的方法,它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途,以及它们的制备过程,它们在心血管疾病中作为药物的用途,以及包含它们的制药组合物。
  • Novel Crystalline Forms 1
    申请人:Sigfridsson Carl-Gustav
    公开号:US20080027103A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    The present invention relates to 6-(4-[(benzylsulfonyl)amino]carbonyl}piperidin-1-yl)-5-cyano-2-methylnicotinic acid isopropyl ester, form II, to a process for preparing such compound, to its utility as P2Y 12 inhibitor and as anti-thrombotic agent etc, its use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing it.
    本发明涉及6-(4-[(苄基磺酰)氨基]羰基}哌啶-1-基)-5-氰基-2-甲基烟酸异丙酯,形式II,制备该化合物的方法,其作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途,以及其在心血管疾病中作为药物的使用,以及含有它的制药组合物。
  • Pyridine Analogues
    申请人:Andersen Soren
    公开号:US20080312208A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及某些新的Formula (I)式吡啶类似物,化学式应在此处插入。请参见纸质副本Formula (I),以及制备这些化合物的过程,它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用,它们在心血管疾病中作为药物的用途以及含有它们的制药组合物。
  • WO2007/8140
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2008/4944
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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