6-((S)-1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid | 1423742-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-((S)-1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(1S)-2-ethoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-7-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1423742-80-6
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₄O₆
• 分子量: 486.5
• InChiKey: SJEJTVHLQVUPOL-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苄胺 、 6-((S)-1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以56.3%的产率得到(2S)-2-(tert-butoxy)-2-(7-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-((4-fluoro-3-methylbenzyl)carbamoyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2013025584A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 三氯氧磷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.74h， 生成 6-((S)-1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2013025584A1

文献信息

• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US08791108B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本发明提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20130203748A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2744811A1

  公开（公告）日：2014-06-25
• US8791108B2
  申请人：——

  公开号：US8791108B2

  公开（公告）日：2014-07-29