3-(9H-carbazol-9-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(9H-carbazol-9-yl)aniline
• 英文别名: 9-(3-Aminophenyl)carbazole；3-carbazol-9-ylaniline
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: RIXBZDYAXPSEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9H-carbazol-9-yl)aniline 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类用于制作有机电致发光器件的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用于制作有机电致发光器件的化合物及其应用。本发明制得的化合物不仅传输效率高，且具有高的热和光稳定性。该类材料在OLED显示器领域，可用作空穴注入材料、空穴传输材料和包覆材料，也可应用于光伏电池、有机场效应管、荧光传感或激光等有机电子领域。

  公开号：

  CN111434648B
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-溴苯基)-9H-咔唑 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到3-(9H-carbazol-9-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  ELECTROACTIVE MATERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP2652084B1

文献信息

• 一类用于制备有机光电器件的化合物
  申请人：烟台显华光电材料研究院有限公司

  公开号：CN111484468B

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用于制备有机光电器件的化合物，其结构式如下：#imgabs0#本发明合成的这一系列含有占吨酮、噻唑酮、吖啶酮等结构的有机材料通过不同基团的修饰，可具有较宽的紫外吸收，将用作具有高的氧、热、光和紫外稳定性的有机材料或稳定剂，特别是有机电子和光电材料或有机电子材料稳定剂。该类材料在OLED显示领域，可用作空穴型电荷传输材料。
• 新規イミダゾール化合物、電子デバイス用材料、発光素子、及び電子デバイス
  申请人：日本合成化学工業株式会社

  公开号：JP2016104705A

  公开（公告）日：2016-06-09

  【課題】素子構成と製造プロセスを共に簡略化できる発光素子構造の低層化が可能であり、薄膜の安定性に優れた新規イミダゾール化合物の提供。【解決手段】式（１）で示されるイミダゾール化合物；前記イミダゾール化合物を含有する電子デバイス用材料；前記電子デバイス用材料を含有する発光素子；並びに前記発光素子を含む電子デバイス。（Ｒ１及びＲ２は各々独立に、Ｈ、カルバゾリル基が置換されていてもよい３−（カルバゾリル−９−イル）フェニル基等、Ｒ１及びＲ２のうち少なくとも１つは前記３−（カルバゾリル−９−イル）フェニル基；Ｒ３及びＲ４は各々独立して、フェニル基等）【選択図】なし

  这段文本描述了一种能够简化发光元件结构组成和制造过程的低层化，提供了具有优良薄膜稳定性的新型咪唑化合物。其中包括咪唑化合物、含有该咪唑化合物的电子器件材料、包含该电子器件材料的发光元件，以及包含该发光元件的电子器件。【解决方法】式（1）所示的咪唑化合物；包含该咪唑化合物的电子器件用材料；包含该电子器件用材料的发光元件；以及包含该发光元件的电子器件。（其中，R1和R2分别独立，可以是氢、卡巴唑基或经过取代的3-(卡巴唑-9-基)苯基等；R1和R2中至少一个是3-(卡巴唑-9-基)苯基；R3和R4分别独立，可以是苯基等）【选择图】无
• [EN] SEVEN-MEMBERED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES À SEPT ANNEAUX
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017178864A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of formula (I); a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式(I)的化合物；它们的生产过程以及它们在电子设备中的应用，特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中使用时，式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。
• 具有菲并咪唑结构的热致延迟荧光材料及其 制备方法和应用
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN110305107B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明属于光电材料应用科技领域，具体涉及具有菲并咪唑结构的热致延迟荧光材料、其应用及电致发光器件。该类材料是富含电子和空穴的菲并咪唑结构与吩嗪结构通过芳香基团桥接形成，是一种同时满足辐射跃迁常数kr较大且单三重态能隙ΔEST较小的延迟荧光材料。密集的供体‑受体基团组合有效避免了器件的电子与空穴载流子密度失衡引发的三重态‑电荷反应能量损耗，从而改善器件降滚问题。此外，菲并咪唑结构和吩嗪结构的设计有效增加轨道重叠的同时增加分子的刚性，从而抑制非辐射跃迁，有效提高器件发光效率，是一种优良的发光层客体材料和出光层材料，以及发光层主体材料。
• [EN] BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS BLEUS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015061198A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  There is provided a compound having Formula (I). In the formula: R1, R1a, R2, and R2a are the same or different and are H, D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially-fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, with the proviso that at least one of R1 and R1a is heteroaryl or deuterated heteroaryl; R3 , R3a, R4, R4a, R5, and R6 are the same or different at each occurrence and are D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially- fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, where adjacent groups selected from R3, R3a, R4, and R4a can be joined together to form a fused ring; R7 is the same or different at each occurrence and is alkyl, aryl, or deuterated analogs thereof, where two alkyl R7 groups can be joined together to make a cycloalkyi spiro ring, and where two R7 phenyl groups can be joined to form a spiro fluorene group; a and b are the same or different and are 0 or 1, with the proviso that a + b ≥ 1; x is an integer of 0- 3; y is an integer of 0-4; and z is an integer of 0-5.

  提供了具有Formula (I)的化合物。在该式中：R1、R1a、R2和R2a相同或不同，可以是H、D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，但至少其中一个是杂芳基或氘代杂芳基；R3、R3a、R4、R4a、R5和R6在每次出现时相同或不同，可以是D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，R3、R3a、R4和R4a中选自相邻基团可以连接在一起形成融合环；R7在每次出现时相同或不同，可以是烷基、芳基或其氘代物，其中两个烷基R7基团可以连接在一起形成环状螺环，两个R7苯基团可以连接在一起形成螺联苯基团；a和b相同或不同，可以是0或1，但要求a+b≥1；x是0-3之间的整数；y是0-4之间的整数；z是0-5之间的整数。