2-amino-5-(β-diethylamino-α-methyl)ethylaminomethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-5-(β-diethylamino-α-methyl)ethylaminomethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-5-[[1-(diethylamino)propan-2-ylamino]methyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆O
• 分子量: 290.368
• InChiKey: KDRZFLXUCLNZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-aminomethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one (dihydrochloride) 、 二乙胺基丙酮 生成 2-amino-5-(β-diethylamino-α-methyl)ethylaminomethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-[Substituted amino methyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-one

  摘要：

  新型的嘌呤衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是 C.sub.1-18 烷基，可能被二C.sub.1-3 烷基氨基取代；C.sub.1-18 烯基；C.sub.3-8 环烷基；C.sub.5-8 环烯基；C.sub.7-13 芳基烷基，可能被 C.sub.1-4 烷氧基，C.sub.1-4 烷酰基，C.sub.2-4 烷氧羰基，羟基，氨基，硝基，三氟甲基或 C.sub.1-4 烷酰胺基取代；或 C.sub.6-10 芳基，R.sup.2 是氢或 C.sub.7-13 芳基烷基或，R.sup.1 和 R.sup.2，与相邻的氮原子一起形成哌啶环，及其盐被肿瘤细胞选择性吸收并具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04435569A1

文献信息

• Deazapurine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0079447A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  Novel deazapurine derivatives of the formula: wherein R1 is C1-18 alkyl which may be substituted with di-C1-3 alkyl amino; C1-18 alkenyl; C3-8 cyloalkyl; C5-8 cycloalkenyl; C7-13 aralkyl which may be substituted with C1-4 alkoxy, C1-4 alkanoyl, C2-4 alkoxycarbonyl, hydroxy, amino, nitro, trifluoromethyl or C1-4 alkanoylamido; or C6-10 aryl and R2 is hydrogen or C7-13 aralkyl or, R1 and R2, taken together with the adjacent nitrogen atom, form a piperidine ring, and salt thereof are selectively taken up by tumor cells and have antitumor activity.

  式中 R1 为 C1-18 烷基，可被二-C1-3 烷基氨基取代；C1-18 烯基；C3-8 环烷基；C5-8 环烯基；C7-13 芳基，可被 C1-4 烷氧基、C1-4 烷酰基、C2-4 烷氧羰基、羟基、氨基、硝基、三氟甲基或 C1-4 烷酰氨基取代；或 C6-10 芳基，R2 为氢或 C7-13 芳基，或 R1 和 R2 与相邻的氮原子一起形成一个哌啶环，其盐可被肿瘤细胞选择性吸收并具有抗肿瘤活性。
• US4435569A
  申请人：——

  公开号：US4435569A

  公开（公告）日：1984-03-06