ethyl (4-hydroxyphenyl)glycinate | 26850-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4-hydroxyphenyl)glycinate
• 英文别名: N-(p-Oxy-phenyl)-glycinethylester；4-hydroxyphenyl-glycine ethyl ester；ethyl 2-(4-hydroxyanilino)acetate
• CAS: 26850-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: LDTNOGSEPZNYSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  337.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 ethyl (4-hydroxyphenyl)glycinate 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl 6-hydroxy-4-phenylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸衍生物的可见光诱导的光催化有氧氧化C sp3 -H功能化：取代喹啉的合成

  摘要：

  甘氨酸酯与未活化烯烃的可见光诱导的光催化需氧氧化脱氢偶联/芳构化串联反应已经完成。这种可见光驱动的方案已成功地应用于广泛的甘氨酸酯和简单的烯烃，在温和的条件下（在室温下，在大气中）和操作简单的反应条件下，以18-84％的产率产生了各种取代的喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02683
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 ethyl (4-hydroxyphenyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Photocatalytic Aerobic Oxidative C_sp3–H Functionalization of Glycine Derivatives: Synthesis of Substituted Quinolines
  作者：Xiaorong Yang、Liqi Li、Ying Li、Yuan Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02683

  日期：2016.12.16

  with unactivated alkenes has been accomplished. This visible light-driven protocol has been successfully applied to a broad scope of glycine esters and simple alkenes, giving rise to diverse substituted quinoline derivatives in 18–84% yield under mild (at room temperature under air atmosphere) and operationally simple reaction conditions.

  甘氨酸酯与未活化烯烃的可见光诱导的光催化需氧氧化脱氢偶联/芳构化串联反应已经完成。这种可见光驱动的方案已成功地应用于广泛的甘氨酸酯和简单的烯烃，在温和的条件下（在室温下，在大气中）和操作简单的反应条件下，以18-84％的产率产生了各种取代的喹啉衍生物。
• 一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法
  申请人：哈尔滨工业大学（深圳）（哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院）

  公开号：CN111333526B

  公开（公告）日：2023-02-28

  一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，本发明在室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，然后减压蒸馏除去溶剂，再分离纯化，即完成；本发明解决了现有N‑芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，本发明应用于有机合成领域。
• Production of an ester of one enantiomer of an .alpha.-amino acid in the
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03976680A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  A process for the production of an ester of one enantiomer of an .alpha.-amino acid in the form of a salt with an optically active acid, which comprises reacting an ester of the opposite enantiomer of said .alpha.-amino acid (which may be in admixture with an ester of the desired enantiomer) with said optically active acid and an aldehyde or ketone, whereby an ester of the desired enantiomer separates out in the form of the said salt. The free .alpha.-amino acid and/or its salts may be obtained by hydrolysis of the ester thus formed. Optically active .alpha.-amino acids and their esters are of use in the synthesis of physiologically active compounds e.g. antibiotics of the penicillin and cephalosporin types. The present invention provides a relatively cheap, high yield process for the production of esters of optically active .alpha.-amino acids and for the production of optically active .alpha.-amino acids thereform. Certain novel compounds are disclosed.

  一种制备α-氨基酸的一个对映体酯盐的过程，其中所述酯盐与光学活性酸形成，包括将所述α-氨基酸的对映体酯（可能与期望对映体的酯混合）与所述光学活性酸和醛或酮反应，从而使得期望对映体的酯以所述酯盐的形式分离出来。通过水解所形成的酯可以获得自由的α-氨基酸和/或其盐。光学活性α-氨基酸及其酯可用于合成生理活性化合物，例如青霉素和头孢菌素类抗生素。本发明提供了一种相对廉价、高产率的过程，用于生产光学活性α-氨基酸酯以及光学活性α-氨基酸的生产。公开了某些新化合物。
• OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINO-PHOSPHONOALKANE ACID, OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINOPHOSPHONOALKANE ACID SALT, AND HYDRATES OF THESE
  申请人：NAHLS CORPORATION CO., LTD.

  公开号：US20200131207A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A novel compound has pharmacological activities comparable to those of Nahlsgen and is storable excellently stably. The compound can be produced by a method according to the present invention for producing an optically active 2-amino-phosphonoalkanoic acid salt. In the method, a starting material DL-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1) or a hydrate thereof is reacted with an optically active basic compound other than an optically active lysine, to give a diastereomeric salt mixture including a first salt (including a hydrate salt) between a D-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1-1) and the optically active basic compound, and a second salt (including a hydrate salt) between an L-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1-2) and the optically active basic compound. The diastereomeric salt mixture is fractionally crystallized to isolate one of the first and second diastereomeric salts.

  一种新的化合物具有与Nahlsgen相媲美的药理活性，并且具有出色的稳定性。该化合物可以通过根据本发明用于生产光学活性2-氨基磷酸酯盐的方法来生产。在该方法中，以式（1）表示的起始材料DL-2-氨基磷酸酯或其水合物与光学活性的碱性化合物（不包括光学活性赖氨酸）发生反应，形成一个不对映异构盐混合物，其中包括D-2-氨基磷酸酯（式（1-1）表示）和光学活性碱性化合物之间的第一盐（包括水合盐），以及L-2-氨基磷酸酯（式（1-2）表示）和光学活性碱性化合物之间的第二盐（包括水合盐）。将不对映异构盐混合物进行分级结晶以分离第一和第二不对映异构盐中的一种。
• NOVEL CRYSTALLINE CEFOPERAZONE INTERMEDIATE
  申请人：Moody Harold Monro

  公开号：US20150112057A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to a crystalline form of an intermediate for cefoperazone of formula (1) and to a process for the preparation thereof by enzymatic condensation of a 3′-thiosubstituted β-lactam nucleus with a phenylglycine derivative.

  本发明涉及一种头孢哌酮的中间体的晶型形式（化学式（1）），以及通过酶催化将3'-硫代取代的β-内酰胺核与苯基甘氨酸衍生物进行缩合制备该中间体的方法。