1-(4-溴苯基)-3-苯基-2-丙酮 | 65636-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-3-苯基-2-丙酮
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-propanone
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-phenylpropan-2-one；4-bromobenzyl benzyl ketone；1-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-acetone；1-(4-Brom-phenyl)-3-phenyl-aceton；Benzyl-(p-brom-benzyl)-keton；4-Brom-dibenzylketon
• CAS: 65636-25-1
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• mdl: MFCD12605201
• 分子量: 289.172
• InChiKey: IQPGMMUBUVFNPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-苯基-2-丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl 1-benzyl-3-(Z)-(4-bromophenylmethylene)cyclopropane-trans-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,5-二苄基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉的光解

  摘要：

  在乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 存在下二苄基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (3) 的光解仅产生预期的对称 3,3-二苄基环丙烯 (4) 的适度产率，但这些伴随着超过六个副产物，包括不对称环丙烯、亚甲基环丙烷和各种吡唑。这一系列产品的起源可以通过一系列步骤来解释，从 3 的光解开始形成重氮烷，该重氮烷经过 1,3-偶极环加成到 DMAD，生成 3H-吡唑作为初始产物。后者通过热 1,5-sigmatropic 或离子对重排进一步光解为对称的环丙烯，与苄基迁移竞争，得到 4H-吡唑。4H-吡唑依次经过光解生成不对称的环丙烯，重排为亚甲基环丙烷。4H-吡唑也在空气存在下进行自氧化，得到苯甲酰基-4H-吡唑。此外，在与重排的竞争中，v...

  DOI：

  10.1139/v97-033
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸乙酯 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-3-苯基-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  MULTIFUNCTIONAL MONOMERS AND THEIR USE IN MAKING CROSS-LINKED POLYMERS AND POROUS FILMS

  摘要：

  公开号：

  EP1476416B1

文献信息

• Micellar systems as supercages for reactions of geminate radical pairs. Magnetic effects
  作者：Nicholas J. Turro、Gregory C. Weed

  DOI：10.1021/ja00345a031

  日期：1983.4

  phenyl in DBK also produced magnetic-field-independent behavior, in addition to a dramatic decrease in the efficiency of photolysis. The Cage Effect Spin-correlated (singlet or triplet) and composition-correlated (geminate) radical pairs are produced by thermolysis or photolysis of a variety of organic compounds.' The "cage effectn2 may be defined as the fraction of radical pairs produced that undergo

  已经在胶束系统中研究了二苄基酮 (DBK) 和其他能够产生苄基和取代苄基的分子的光化学。在各种条件下测量笼效应（光解产生的不可清除自由基对的百分比），并将结果与​​在均质有机溶剂中获得的结果进行比较。例如，酮的平均占有率、洗涤剂类型和浓度、O2 浓度、添加剂、温度、施加的磁场和压力等参数已经改变并研究了它们对笼效应大小的影响。除了改变其环境外，还通过掺入 2H 和 13C 同位素、疏水基团、并使用重原子来研究这些变化对胶束系统中笼效应的影响。2H 或 13C 的同位素取代导致反应的量子产率和笼百分比的结果与磁同位素效应的预期一致。发现在 DBK 的 4 位取代的疏水基团会导致笼效应显着增加，但仍保留在母体 DBK 中发现的磁场依赖性特征。发现在 DBK 的 4 位掺入 Br 可增强笼效应，但同时使笼效应变得与磁场无关。除了显着降低光解效率之外，在 DBK 中用 α-萘基取代苯基也产生了与磁
• 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150027562A

  公开（公告）日：2015-03-12

  하기 화학식 1로 표현되는 유기 화합물, 상기 유기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, Z, ET, ET,L, L, n1 내지 n4, R 내지 R 는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  这是关于包含用化学式1表示的有机化合物的有机光电子器件，以及包含所述有机光电子器件的显示装置。在上述化学式1中，Z、ET、ET、L、L、n1至n4、R至R如规范中所定义。
• 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR101497136B1

  公开（公告）日：2015-03-02

  유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기발광소자를 제조할 수 있다. [화학식 1]

  这是关于有机光电子器件用化合物，包括这种化合物的有机发光器件和包括该有机发光器件的显示装置，通过提供用化学式1表示的有机光电子器件用化合物，可以制造具有优异的电化学和热稳定性以及良好寿命特性，即使在低驱动电压下也具有高发光效率的有机发光器件。【化学式1】
• Synthesis of Unsymmetrical 1,3-Diphenyl-2-propanones
  作者：Stephen B. Coan、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/ja01631a050

  日期：1954.1

  The synthesis of six new unsymmetrically p-substituted 1,3-diphenyl-2-propanones has been carried out by condensing ethyl phenylacetate with phenylacetonitrile-the substituent being in either the ester or the nitrile-and hydrolyzing and decarboxylating the intermediate acetoacetonitrile l-(2',4'-Dinitrophenvl)-3-benz~l-4-phenyl-~-aminopyraz~les have been used to characterize the acetoacetonitriles

  六种新的不对称对位取代的 1,3-二苯基-2-丙酮的合成是通过将苯基乙酸乙酯与苯基乙腈缩合 - 取代基在酯或腈中 - 并水解和脱羧中间体乙酰乙腈 l-（ 2',4'-二硝基苯基)-3-苯-1-4-苯基--氨基吡唑已用于表征乙酰乙腈和肟以及 1,3-二苯基-2丙酮的 2,4-二硝基苯基腙。
• Synthesis of Giant π‐Extended Molecular Macrocyclic Rings as Finite Models of Carbon Nanotubes Displaying Enriched Size‐Dependent Physical Properties
  作者：Hongxing Jia、Guilin Zhuang、Qiang Huang、Jinyi Wang、Yayu Wu、Shengsheng Cui、Shangfeng Yang、Pingwu Du

  DOI：10.1002/chem.201905396

  日期：2020.2.17

  Bottom-up synthesis of π-extended macrocyclic carbon rings is promising for constructing length- and diameter-specific carbon nanotubes (CNTs). However, it is still a great challenge to realize size-controllable giant carbon macrocycles. Herein, a tunable synthesis of curved nanographene-based giant π-extended macrocyclic rings (CHBC[n]s; n=8, 6, 4), as finite models of armchair CNTs, is reported.

  π-延伸的大环碳环的自下而上的合成有望用于构建长度和直径特定的碳纳米管（CNT）。然而，实现尺寸可控的巨型碳大环化合物仍然是一个巨大的挑战。在此，作为扶手椅碳纳米管的有限模型，报道了可弯曲合成的基于弯曲的纳米石墨烯的巨型π扩展大环（CHBC [n] s； n = 8、6、4）。其中，CHBC [8]包含336个全碳原子，是有史以来最大的环状共轭分子CNT链段。CHBC [n] s通过各种光谱方法进行了系统表征，并首次应用于光电化学电池中。这表明CHBC [n] s的质子化学位移，荧光以及电子和光电性质高度依赖于大环直径。