Lithium;tricyclopentyl(hex-1-ynyl)boranuide | 42126-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Lithium;tricyclopentyl(hex-1-ynyl)boranuide
• CAS: 42126-50-1
• 化学式: C₂₁H₃₆B*Li
• 分子量: 306.269
• InChiKey: BMQWZWBRYWXADA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium;tricyclopentyl(hex-1-ynyl)boranuide 生成 Cyclopentyl-n-pentylketon
  参考文献：
  名称：

  炔基三烷基硼酸盐的烷基化和质子化-一种制备酮的新通用方法

  摘要：

  末端炔烃（R 2 C CH）可以通过烷基三烷基硼酸锂盐的烷基化或质子化反应再转化为酮（R 2 R 3 CHCOR 1），这是通向特定取代的酮的一般路线，也是炔烃化学的主要延伸。

  DOI：

  10.1039/c39730000544
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 三环戊基硼烷 、 正丁基锂 生成 Lithium;tricyclopentyl(hex-1-ynyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  HOOZ J.; MORTIMER R. D., CAN. J. CHEM., 1978, 56, NO 21, 2786-2788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel uncatalysed Michael reactions of lithium trialkylalkynylborates with alkylidenemalonates and alkylideneacetoacetates.
  作者：Andrew Pelter、J.Madhusudhana Rao

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80155-4

  日期：1981.1

  Alkynylborates and alkylidenemalonates and alkylideneacetoacetates undergo unusual Michael reactions which involve migration of alkyl groups from boron to carbon, to yield products of synthetic value.

  炔基硼酸酯和烷叉基丙二酸酯和烷叉基乙酰乙酸酯经历不寻常的迈克尔反应，该反应涉及烷基从硼向碳的迁移，以产生具有合成价值的产物。
• Reaction of carbon dioxide with trialkylalkynyl borates — a novel method for the synthesis of stereospecific α,β-unsaturated acids
  作者：Deng Min-zhi、Tang Yong-ti、Xu Wei-hua

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90044-9

  日期：——

  Carboxylation of lithium trialkylalkynylborate can take place under favourable conditions. Protonation of the reaction product yields (Z)-α,β-unsaturated acid.

  三烷基炔基硼酸锂的羧化可以在有利的条件下进行。反应产物的质子化产生（Z）-α，β-不饱和酸。
• PELTER A.; RAO J. M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 8, 797-800
  作者：PELTER A.、 RAO J. M.

  DOI：——

  日期：——