tert-butyl 4-(2-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)(phenyl)amino)-2-oxoethyl)phenylcarbamate | 1350651-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)(phenyl)amino)-2-oxoethyl)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-[N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]anilino]-2-oxoethyl]phenyl]carbamate
• CAS: 1350651-90-9
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₄Si
• 分子量: 484.711
• InChiKey: KFWBZNUOLQPEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)(phenyl)amino)-2-oxoethyl)phenylcarbamate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N1-hydroxy-N8-(4-(2-((2-hydroxyethyl)(phenyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)octanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC

  摘要：

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2011146855A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 咪唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)(phenyl)amino)-2-oxoethyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC

  摘要：

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2011146855A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2011146855A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure is related to compounds having the structure (I) wherein Ar1, Ar2, R1 - R6, Z, m, n, o, and p are defined herein. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods for their use.

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。