N-(4-chloro-3-ethyl-1-methyl-5-pyrazole carboxyl)glycine | 1372406-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-3-ethyl-1-methyl-5-pyrazole carboxyl)glycine
• 英文别名: N-(4-chloro-3-ethyl-1-methyl-5-pyrazolecarboxyl)glycine
• CAS: 1372406-80-8
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 245.666
• InChiKey: BQWGUCPQSGJRED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-ethyl-1-methyl-5-pyrazole carboxyl)glycine 、 2,6-二氟苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以49.4%的产率得到N-[2-[(2,6-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl]-1-methyl-3-ethyl-4-chloro-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of Pyrazolecarboxamide Containingα-Aminoacetanilide Moiety

  摘要：

  一系列含有α-氨基乙酰苯胺基团的吡唑甲酰胺类化合物（4）被合成。这些化合物通过红外光谱、质谱和1H核磁共振进行表征。它们对Rhizoctonia solani、Sclerotinia sclerotiorum、Monilinia fructicola和Alternaria brassicae的杀真菌活性进行了评估。结果表明，化合物4l和4p，在苯基或苄基的对位仅带有一个电子给予基团，对上述四种真菌具有出色的抑制活性。

  DOI：

  10.1155/2012/863135
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-甲酸 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(4-chloro-3-ethyl-1-methyl-5-pyrazole carboxyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of Pyrazolecarboxamide Containingα-Aminoacetanilide Moiety

  摘要：

  一系列含有α-氨基乙酰苯胺基团的吡唑甲酰胺类化合物（4）被合成。这些化合物通过红外光谱、质谱和1H核磁共振进行表征。它们对Rhizoctonia solani、Sclerotinia sclerotiorum、Monilinia fructicola和Alternaria brassicae的杀真菌活性进行了评估。结果表明，化合物4l和4p，在苯基或苄基的对位仅带有一个电子给予基团，对上述四种真菌具有出色的抑制活性。

  DOI：

  10.1155/2012/863135

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activity of Pyrazolecarboxamide Containing<i>α</i>-Aminoacetanilide Moiety
  作者：Zhi-Yong Fang、Hong Jiang、Xiao-Dong Ye

  DOI：10.1155/2012/863135

  日期：——

  A series of pyrazolecarboxamides containingα-aminoacetanilide moiety (4) were synthesized. These compounds were characterized by IR, MS and¹H NMR. Their fugicidal activities againstRhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum, Monilinia fructicolaandAlternaria brassicaewere evaluated. The results show that compound 4l and 4p, which bear only one electron-donating group on thepara-position of phenyl or benzyl group, possessed excellent inhibitory activities against the above four fungi.

  一系列含有α-氨基乙酰苯胺基团的吡唑甲酰胺类化合物（4）被合成。这些化合物通过红外光谱、质谱和1H核磁共振进行表征。它们对Rhizoctonia solani、Sclerotinia sclerotiorum、Monilinia fructicola和Alternaria brassicae的杀真菌活性进行了评估。结果表明，化合物4l和4p，在苯基或苄基的对位仅带有一个电子给予基团，对上述四种真菌具有出色的抑制活性。