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1,3-丁二烯-2-羧酸甲酯 | 44639-55-6

中文名称
1,3-丁二烯-2-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
N-chloro-N-isopropylacetamide
英文别名
N-chloro-N-propan-2-ylacetamide
1,3-丁二烯-2-羧酸甲酯化学式
CAS
44639-55-6
化学式
C5H10ClNO
mdl
——
分子量
135.594
InChiKey
UXJBMNFJZHXLSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    69-72 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:67dcbdef2a5efdef63b1c05d59b6baaf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丁二烯-2-羧酸甲酯降冰片烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到N-异丙基乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Lessard, Jean; Mondon, Martine; Touchard, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 431 - 450
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-异丙基乙酰胺次氯酸叔丁酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,3-丁二烯-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Photolytic dehydrochlorination of N-chloro-N-alkyl amides: formation of N-(.alpha.-methoxyalkyl) amides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00174a004
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文献信息

  • The structure of amidyl radicals. Evidence for the .pi.-electronic ground state and for twist about the acyl-nitrogen bond by electron paramagnetic resonance spectroscopy
    作者:R. Sutcliffe、D. Griller、J. Lessard、K. U. Ingold
    DOI:10.1021/ja00393a021
    日期:1981.2
  • LESSARD J.; MONDON M.; TOUCHARD D., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 431-450
    作者:LESSARD J.、 MONDON M.、 TOUCHARD D.
    DOI:——
    日期:——
  • PHAN, X. T.;SHANNON, P. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5164-5170
    作者:PHAN, X. T.、SHANNON, P. J.
    DOI:——
    日期:——
  • DIARYL AND ARYLHETEROARYL UREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    申请人:ARENA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20200397755A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present invention relates to certain pyrazole derivatives of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the 5-HT 2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the prophylaxis or treatment of platelet aggregation, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, reducing the risk of blood clot formation, asthma or symptoms thereof, agitation or a symptom, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de la Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorder, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia, NOS schizophrenia and related disorders, and sleep disorders, sleep disorders, diabetic-related disorders and the like. The present invention also relates to the method of prophylaxis or treatment of 5-HT 2A serotonin receptor mediated disorders in combination with a dopamine D2 receptor antagonist such as haloperidol, administered separately or together.
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