(Z)-oct-2-en-1-yl acetate | 26806-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-oct-2-en-1-yl acetate
• 英文别名: (Z)-2-octenyl acetate；1-acetoxy-2(Z)-octene；acetate of cis-octen-(2)-ol-(1)；Acetat des cis-Octen-(2)-ols-(1)；cis-Octen-(2)-yl-(1)-acetat；2-Octenyl acetate；[(Z)-oct-2-enyl] acetate
• CAS: 26806-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: MBRLTLPMVMFRTJ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-oct-2-en-1-yl acetate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z,E)-十三-4,7-二烯-1-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  马铃薯块茎蛾性诱剂的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化合物制备领域，具体涉及马铃薯块茎蛾性诱剂的合成方法。本发明所使用的反应原料简单易得、价格便宜，产率得到有效的提高，更适于工业化生产。

  公开号：

  CN115490589A
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔-1-醇 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-oct-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  马铃薯块茎蛾性诱剂的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化合物制备领域，具体涉及马铃薯块茎蛾性诱剂的合成方法。本发明所使用的反应原料简单易得、价格便宜，产率得到有效的提高，更适于工业化生产。

  公开号：

  CN115490589A

文献信息

• Synthesis and Cannabinoid Receptor Activity of Ketoalkenes from<i>Echinacea pallida</i>and Nonnatural Analogues
  作者：Michael Egger、Patrina Pellett、Kathrin Nickl、Sarah Geiger、Stephanie Graetz、Roland Seifert、Jörg Heilmann、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.200801579

  日期：2008.12.8

  ketoalkenes using palladium-catalyzed cross-coupling reactions and the pharmaceutical results at the human cannabinoid receptors. The synthetic route developed provides overall good yields for the ketoalkenes and is applicable to other natural products with similar 1,4-diene motifs. No significant activity was observed at either receptor, indicating that the ketoalkenes from E. pallida are not responsible

  尽管紫锥花产品的普及和广泛使用，其功效仍不清楚和有争议。在从紫锥菊中分离出的各种化合物中，仅在淡紫色锥花（E. pallida）中发现的酮烯和酮烯酮是提取物的主要成分。与紫癜链烷酰胺相反，这些化合物尚未合成和研究过免疫刺激作用。我们提出了使用钯催化的交叉偶联反应和对人类大麻素受体的药物合成结果，对酮烯烃的实用和有用的合成方法。所开发的合成路线为酮烯提供了总体良好的收率，并且适用于具有相似的1,4-二烯基序的其他天然产物。在任一受体上均未观察到明显的活性，表明来自E的酮烯。帕利达（Pallida）对通过大麻素系统介导的免疫调节作用不负责任。但是，新合成的非天然类似物在两种大麻素受体上均表现出微摩尔效价。
• Palladium-catalyzed allylation of lithium 3-alkenyl-1-cyclopentenolates-triethylborane and its application to a selective synthesis of methyl (z)-jasmonate1
  作者：Fen-Tair Luo、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98955-x

  日期：1985.1

  allylation of 3-substituted 1-cyclopentenolates with readily obtainable and storable γ-monosubstituted (Z)-allylic acetates in a 1:1 ratio in the presence of 2 mol % of Pd(PPh3)4 featuring high yields and high stereo- and regioselectivities has been developed and applied to the synthesis of methyl (Z)-jasmonate.

  在2 mol％的Pd（PPh 3）4存在下，Pd催化1：1比率的3-取代的1-环戊烯酸酯与易于获得和储存的γ-单取代的（Z）-烯丙基乙酸酯的烯丙基化，具有高收率和已经开发出高的立体选择性和区域选择性，并将其用于合成（Z）-茉莉酸甲酯。
• Acetoxyselenylation of olefins for the preparation of vinylic and allylic acetates
  作者：Lars Engman

  DOI：10.1021/jo00265a031

  日期：1989.2
• Gredy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5>3, p. 1102
  作者：Gredy

  DOI：——

  日期：——
• Oehlschlager, A. C.; Mishra, P.; Dhami, S., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 791 - 797
  作者：Oehlschlager, A. C.、Mishra, P.、Dhami, S.

  DOI：——

  日期：——