3-甲氧基-甲苯-4-磺酸 | 59554-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-甲苯-4-磺酸
• 英文名称: 2-methoxy-4-methylbenzenesulfonic acid
• 英文别名: 3-Methylanisol-6-sulfonsaeure；3-methoxy-toluene-4-sulfonic acid；3-Methoxy-toluol-4-sulfonsaeure；m-Kresolmethylaether-sulfonsaeure-(6)
• CAS: 59554-29-9
• 化学式: C₈H₁₀O₄S
• 分子量: 202.231
• InChiKey: DVGICUWXBXTEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-甲苯-4-磺酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-甲氧基-4-甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MALIGNANT MESOTHELIOMA
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'INTERACTION YAP/TAZ-TEAD ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU MÉSOTHÉLIOME MALIN

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。公式（I）中的化合物是YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂。

  公开号：

  WO2017064277A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基甲苯 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 3-甲氧基-甲苯-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MALIGNANT MESOTHELIOMA
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'INTERACTION YAP/TAZ-TEAD ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU MÉSOTHÉLIOME MALIN

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。公式（I）中的化合物是YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂。

  公开号：

  WO2017064277A1

文献信息

• Indole derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06211223B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The invention provides S-(+)-3-{1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(2-methoxy-4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-oxoethyl}-1-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid, which is substantially free from its (R)-(−)-enantiomer, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the treatment of inter alia acute renal failure, restenosis and pulmonary hypertension.

  这项发明提供了S-（+）-3- 1-（1,3-苯并二氧杂环戊-5-基）-2-[(2-甲氧基-4-甲基苯基)磺酰氨]-2-氧乙基}-1-甲基-1H-吲哚-6-羧酸，该化合物基本上不含其（R）-（-）-对映体，以及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在治疗急性肾衰竭、再狭窄和肺动脉高压等方面是有用的。
• [EN] IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015049629A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compound of formula (I), or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by bromodomain containing proteins, particularly cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并且它们在治疗由含有溴结构域的蛋白质介导的疾病或紊乱中的用途，特别是癌症。
• Sulfonation and sulfation in reactions of <i>C</i> -methylated phenols and anisoles with sulfur trioxide. 4-Substituted phenyl hydrogen sulfates: Effective reagents for transsulfonation
  作者：Hans D. Goossens、Hans J. A. Lambrechts、Hans Cerfontain、Peter de Wit

  DOI：10.1002/recl.19881070606

  日期：——

  The sulfation and sulfonation of the methyl- and dimethylphenols with 0.9 and 4.0 equiv. of SO3 in nitromethane at 0°C have been studied. On using 0.9 equiv. of SO3, the sulfonic acid product distributions are determined by the ortho- and para-directing effect of the activating hydroxy substituent. In the reactions with 4.0 equiv. of SO3, the sulfonic acid product distributions are affected by the

  甲基苯酚和二甲基苯酚的当量和当量为0.9和4.0的硫酸化和磺化。已经研究了0°C下硝基甲烷中的SO 3含量。在使用0.9当量时 对于SO 3而言，磺酸产物的分布取决于活化羟基取代基的邻位和对位作用。在与4.0当量的反应中。在SO 3中，磺酸产物的分布受相应的苯基硫酸氢盐的主要初始形成和随后的磺化作用的影响，其中大部分的OSO 3 H取代基被电子钝化，并且（主要）对位-指挥。为了进行比较，还研究了甲基茴香醚，甲磺酸苯基酯和2，3-二氢苯并呋喃的磺化作用。
• [EN] NEW COMPOUNDS INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MALIGNANT MESOTHELIOMA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'INTERACTION YAP/TAZ-TEAD ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU MÉSOTHÉLIOME MALIN
  申请人：INVENTIVA

  公开号：WO2017064277A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description. The compounds of formula (I) are inhibitors of the YAP/TAZ-TEAD interaction.

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。公式（I）中的化合物是YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂。
• SULFONIUM SALT, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：OHSAWA Youichi

  公开号：US20110008735A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  A sulfonium salt having a triphenylsulfonium cation and a sulfite anion within the molecule is best suited as a photoacid generator in chemically amplified resist compositions. Upon exposure to high-energy radiation, the sulfonium salt generates a sulfonic acid, which facilitates efficient scission of acid labile groups in chemically amplified positive resist compositions. Because of substantial non-volatility under high vacuum conditions in the EB or EUV lithography, the risk of the exposure tool being contaminated is minimized.

  分子中含有三苯基磺鎵阳离子和亚硫酸盐阴离子的磺鎵盐，在化学增感抗蚀剂组合物中最适合作为光酸发生剂。当暴露于高能辐射时，磺鎵盐会生成磺酸，促进化学增感正向抗蚀剂组合物中酸不稳定基团的高效断裂。由于在电子束或极紫外光刻技术下，磺鎵盐具有相当的非挥发性，因此减少了暴露工具被污染的风险。