3-methoxy-4-sulfo-benzoic acid | 704209-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-sulfo-benzoic acid
• 英文别名: 3-Methoxy-4-sulfo-benzoesaeure；3-Methoxy-benzoesaeure-sulfonsaeure-(4)；3-Methoxy-4-sulfobenzoic acid
• CAS: 704209-37-0
• 化学式: C₈H₈O₆S
• 分子量: 232.214
• InChiKey: VQCHPXGONTUEPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-sulfo-benzoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 原儿茶酸
  参考文献：
  名称：

  CLXIV.—4-磺基-3-羟基苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001293
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 3-methoxy-4-sulfo-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CLXIV.—4-磺基-3-羟基苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001293

文献信息

• Haworth; Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1304
  作者：Haworth、Lapworth

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE PREPARATION OF 2-METHOXY-4-(N-T-BUTYLAMINO-CARBONYL)-BENZENESULFONYL CHLORIDE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1202960A1

  公开（公告）日：2002-05-08
• US6548702B1
  申请人：——

  公开号：US6548702B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF 2-METHOXY-4-(N-T-BUTYLAMINO-CARBONYL)-BENZENESULFONYL CHLORIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORURE DE 2-METHOXY-4-(N-T-BUTYLAMINOCARBONYL)-BENZENESULFONYLE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001005754A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  The invention relates to a process for the preparation of 2-methoxy-4-(N-t-butylaminocarbonyl) benzenesulfonyl chloride by sulfonating m-hydroxybenzoic acid, methylating the hydroxy group of the resulting sulfonic acid or its salt, transforming the carboxylic acid group and the sulfonic acid group to acid chloride groups and reacting the 4-chlorosulfonyl-3-methoxy-benzoyl chloride with t-butylamine, which comprises carrying out the sulfonation of the 3-methoxy-benzoic acid of general formula (II) with 96 % sulfuric acid, separating the resulting 3-hydroxy-4-sulfobenzoic acid of general formula (III) in the form of its salt of general formula (IV), wherein Z stands for alkali metal or ammonium group, methylating the compound of general formula (IV) in the presence of a phase transfer catalyst at a pH value of about 11.5, transforming the 3-methoxy-4-sulfobenzoic acid mono salt of general formula (V), wherein the meaning of Z is as defined above, to the acid chloride of general formula (VI), and reacting the compound of genneral formula (VI) with t-butylamine used in equimolar amount or in a small excess, in the presence of an acid binding agent, in aprotic solvent, at low temperature.
• CLXIV.—4-Sulpho-3-hydroxybenzoic acid
  作者：Madhavlal Sukhlal Shah

  DOI：10.1039/jr9300001293

  日期：——