3-甲氧基-缬氨酸 | 18801-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-缬氨酸
• 英文名称: 2-amino-3-methoxy-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: rac. β-Methoxyvalin；2-Amino-3-methoxy-3-methylbuttersaeure；α-amino-β-methoxy-isovaleric acid；α-Amino-β-methoxy-isovaleriansaeure；β-Methoxy-DL-valin；3-methoxyvaline；2-azaniumyl-3-methoxy-3-methylbutanoate
• CAS: 18801-86-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00021718
• 分子量: 147.174
• InChiKey: RDBBJCUJCNMAAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-260 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  249.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[5-[(3,4-difluorophenyl)carbamoyl]-4-fluoro-1-methylpyrrol-3-yl]sulfonylamino]-3-methoxy-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A)，包括立体化学异构体以及它们的盐、水合物、溶剂化物，其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。

  公开号：

  WO2017001655A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基-3-甲基丁酸 在 氨 作用下， 生成 3-甲氧基-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Schrauth; Geller, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：Donner Pamela L.

  公开号：US20100267634A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了在抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制方面有效的化合物。这项发明还涉及到制造这类化合物的过程、包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2010034788A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of the formula II: wherein R1 and R2 are independently H, F or CH3; or R1 forms an ethynyl bond and R2 is H or C3-C6 cycloalkyl which is optionally substituted with one or two substituents independently selected from methyl, CF3, OMe or halo; R3 is C1-C3 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, either of which is optionally substituted with one or two methyl and/or a fluoro, trifluoromethyl or methoxy, when R3 is C3-C6 cycloalkyl it may alternatively be gem subsituted with fluoro; R4 is methyl or fluoro; m is 0, 1 or 2; E is a bond, or thiazolyl, optionally substituted with methyl or fluoro; A1 is CH or N, A2 is CR6R7 or NR6, provided at least one Of A1 and A2 comprises N; R6 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C3 alkyl-O-C1-C3 alkyl, or when A2 is C, R6 can also be C1-C4 alkoxy or F; R7 is H, C1-C4 alkyl or F or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or hydrate thereof, have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  公式II的化合物：其中R1和R2分别为H、F或CH3；或者R1形成乙炔键，R2为H或C3-C6环烷基，可选地被一个或两个从甲基、CF3、OMe或卤素中独立选择的取代基取代；R3为C1-C3烷基或C3-C6环烷基，两者可选地被一个或两个甲基和/或氟、三氟甲基或甲氧基取代，当R3为C3-C6环烷基时，它也可以选择地被氟原子取代；R4为甲基或氟；m为0、1或2；E为键，或噻唑基，可选地被甲基或氟取代；A1为CH或N，A2为CR6R7或NR6，至少其中一个为N；R6为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷氧基-C1-C3烷基，或当A2为C时，R6也可以是C1-C4烷氧基或F；R7为H、C1-C4烷基或F或其药学上可接受的盐、N-氧化物或水合物，在治疗由于cathepsin K的不恰当表达或活化而表征的疾病方面具有用途，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎或骨转移。
• Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Nilsson Magnus

  公开号：US20090023748A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of the formula II: wherein R 2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R 3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C 1 -C 6 alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C 1 -C 6 alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl- moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  II式化合物：其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3为H、甲基或F；Rq为三氟甲基，Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基；Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分，用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。
• Pharmaceutical agents containing sulfonamids as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0967201A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  The invention concerns the use of sulfonamids of formula I as matrix metalloprotease (MMP) inhibitors wherein R1, X, R12, R13, R14 and R15 have the above stated meanings as well as their racemates, diastereomers, pharmacologically acceptable salts or prodrugs thereof, to produce pharmaceutical agents for the treatment of diseases where MMP activity is involved.

  本发明涉及使用I式磺酰胺作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，其中R1、X、R12、R13、R14和R15具有上述所述的含义，以及它们的外消旋体、对映异构体、药理学上可接受的盐或前药，以制备用于治疗涉及MMP活性的疾病的药物制剂。
• STAT modulators
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20020151504A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the inhibition or treatment of conditions or disorders modulated by the STAT transcription factors, particularly STAT4 and STAT6. Additionally, the compounds are useful for the diagnosis of conditions dependent on STAT signaling.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于抑制或治疗由STAT转录因子调节的疾病或疾病状态，特别是STAT4和STAT6。此外，这些化合物对于诊断依赖于STAT信号传导的疾病状态也是有用的。