1-<(Z)-6-ethoxycarbonylhex-2-enyl>-2-(3-hydroxyoctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 90157-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-<(Z)-6-ethoxycarbonylhex-2-enyl>-2-(3-hydroxyoctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-(6-ethoxycarbonylhex-2-Z-enyl)-2-(3-hydroxyoctyl)-4-methylurazole
• CAS: 90157-20-3
• 化学式: C₂₀H₃₅N₃O₅
• 分子量: 397.515
• InChiKey: SASXEMRAZMUHBT-FLIBITNWSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(Z)-6-ethoxycarbonylhex-2-enyl>-2-(3-hydroxyoctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到1-<(Z)-6-carboxyhex-2-enyl>-2-(3-hydroxyoctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 铬酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 lithium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-<(Z)-6-ethoxycarbonylhex-2-enyl>-2-(3-hydroxyoctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bermudez; Cassidy; Thompson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 545 - 550
  作者：Bermudez、Cassidy、Thompson

  DOI：——

  日期：——