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(R)-6-甲基庚烷-2-醇 | 87247-18-5

中文名称
(R)-6-甲基庚烷-2-醇
中文别名
——
英文名称
(R)-6-Methylheptan-2-ol
英文别名
(R)-6-methyl-heptan-2-ol;(2R)-6-Methylheptan-2-OL
(R)-6-甲基庚烷-2-醇化学式
CAS
87247-18-5
化学式
C8H18O
mdl
——
分子量
130.23
InChiKey
FCOUHTHQYOMLJT-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    176.0±0.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-6-甲基庚烷-2-醇吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 (S)-6-methylheptan-2-yl-dimethylcarbamodithionate
    参考文献:
    名称:
    手性氟化α-磺酰基碳负离子:对映选择性合成和亲电捕获,外消旋动力学和结构。
    摘要:
    对映体纯的三氟甲酮R 1 CH(R 2)SO 2 CF 3已从相应的手性醇经硫醇和三氟甲基硫烷开始合成。硫烷合成的关键步骤是用CF 3 Hal(Hal =卤化物)对硫醇进行光化学三氟甲基化或用CF 3 SSCF 3取代烷氧基膦二胺。RCH的去质子化(Me)的SO 2 CF 3(R = CH 2 PH,我十六进制)与Ñ丁基锂与形成盐的[RC(Me)中 SO 2 CF 3Li和它们的亲电捕获都具有高对映选择性。所述SO的位移2 CF 3基团(的小号)-MeOCH 2 C(Me)的(CH 2 PH)SO 2 CF 3(95%  EE)由乙基通过与ALET反应3得到烷烃MeOCH 2 C(我)(CH 2 Ph)Et的96%  ee。盐的外消旋[R 1 C(R 2)SO 2 CF 3[Li]遵循一级动力学,主要是一个焓过程,负极化熵和动态NMR(DNMR)光谱表明该负激活熵较小。这是根据与C α 
    DOI:
    10.1002/chem.201204014
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(-)-6-甲基-5-烯基-2-戊醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 14.0h, 以24.3 g的产率得到(R)-6-甲基庚烷-2-醇
    参考文献:
    名称:
    手性氟化α-磺酰基碳负离子:对映选择性合成和亲电捕获,外消旋动力学和结构。
    摘要:
    对映体纯的三氟甲酮R 1 CH(R 2)SO 2 CF 3已从相应的手性醇经硫醇和三氟甲基硫烷开始合成。硫烷合成的关键步骤是用CF 3 Hal(Hal =卤化物)对硫醇进行光化学三氟甲基化或用CF 3 SSCF 3取代烷氧基膦二胺。RCH的去质子化(Me)的SO 2 CF 3(R = CH 2 PH,我十六进制)与Ñ丁基锂与形成盐的[RC(Me)中 SO 2 CF 3Li和它们的亲电捕获都具有高对映选择性。所述SO的位移2 CF 3基团(的小号)-MeOCH 2 C(Me)的(CH 2 PH)SO 2 CF 3(95%  EE)由乙基通过与ALET反应3得到烷烃MeOCH 2 C(我)(CH 2 Ph)Et的96%  ee。盐的外消旋[R 1 C(R 2)SO 2 CF 3[Li]遵循一级动力学,主要是一个焓过程,负极化熵和动态NMR(DNMR)光谱表明该负激活熵较小。这是根据与C α 
    DOI:
    10.1002/chem.201204014
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文献信息

  • Enantioselective Transfer Hydrogenation of Aliphatic Ketones Catalyzed by Ruthenium Complexes Linked to the Secondary Face of β-Cyclodextrin
    作者:Alain Schlatter、Wolf-D. Woggon
    DOI:10.1002/adsc.200700558
    日期:2008.5.5
    Ruthenium-η-arene complexes attached to the secondary face of β-cyclodextrin catalyze the enantioselective reduction (ee up to 98%) of aliphatic and aromatic ketones in aqueous medium in the presence of sodium formate (HCOONa).
    在甲酸钠(HCOONa)存在下,附着在β-环糊精第二面上的钌-η-芳烃络合物催化水性介质中脂肪族和芳香族酮的对映选择性还原(ee高达98%)。
  • Asymmetric reduction of ketones by Geotrichum candidum in the presence of AmberliteTM XAD, a solid organic solvent
    作者:Kaoru Nakamura、Mikio Fujii、Yoshiteru Ida
    DOI:10.1039/b005204n
    日期:——
    A hydrophobic polymer, Amberlite™ XAD, was used as material to control the stereochemical course of microbial reductions. In the presence of XAD, simple aliphatic and aromatic ketones were reduced to the corresponding (S)-alcohols in excellent enantiomeric excess (ee) while low enantioselectivities were observed in the absence of the polymer.
    疏水的 聚合物,Amberlite ™ XAD被用作控制微生物减少的立体化学过程的材料。在XAD存在下,简单的脂肪族和芳香族酮类在极佳的对映体过量(ee)下被还原为相应的(S)醇,而在不存在对映体的情况下观察到低对映选择性聚合物。
  • Ferrielectric liquid crystal compound
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP0893429A1
    公开(公告)日:1999-01-27
    A ferrielectric liquid crystal compound of the following general formula (1),    wherein R is a linear alkyl group having 6 to 12 carbon atoms; X is a hydrogen atom or a fluorine atom; m and n are the same or different from each other, each being an integer of 1 to 3; and C* is an asymmetric carbon atom, the ferrielectric liquid crystal compound being remarkably valuable as a raw material for a liquid crystal display device since it shows a ferrielectric phase in a broad temperature range and shows a high-speed response in spite of its small spontaneous polarization.
    以下通式(1)的铁电液晶化合物、 其中 R 是具有 6 至 12 个碳原子的直链烷基;X 是氢原子或氟原子;m 和 n 彼此相同或不同,各自为 1 至 3 的整数;C* 是不对称碳原子、 铁电液晶化合物作为液晶显示设备的原材料具有显著价值,因为它在宽温度范围内显示铁电相,尽管自发极化很小,但却显示出高速响应。
  • Optical sorting method
    申请人:Medical Research Council
    公开号:EP1905828A2
    公开(公告)日:2008-04-02
    A method for increasing the concentration of a nucleic acid molecule comprising the steps of: (a) forming aqueous microcapsules from a water-in-oil emulsion, wherein a plurality of microcapsules include a nucleic acid molecule, a bead capable of being linked to the nucleic acid molecule and an aqueous solution comprising components necessary to perform nucleic acid amplification; (b) amplifying the nucleic acid molecule in the microcapsules to form amplified product copies of the nucleic acid molecule; and (c) capturing the amplified product copies to the bead in the microcapsules; thereby increasing the concentration of the nucleic acid molecule.
    一种提高核酸分子浓度的方法,包括以下步骤 (a) 用油包水乳剂形成水性微胶囊,其中多个微胶囊包括核酸分子、可与核酸分子连接的珠子和包含进行核酸扩增所需成分的水溶液; (b) 扩增微囊中的核酸分子,形成核酸分子的扩增产物拷贝;以及 (c) 将扩增产物拷贝捕获到微囊中的珠子上;从而提高核酸分子的浓度。
  • MACROLIDE DERIVATIVE
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:EP2077271A1
    公开(公告)日:2009-07-08
    Compounds represented by formula (I) and the formula (IV) have an inhibitory activity of MMP-9 production, therefore, are useful as a medicine agent with fewer side effects than conventional MMP enzyme activity inhibitors, as a prophylactic and therapeutic drug for oncogenic angiogenesis, chronic rheumatoid arthritis, vascular intimal thickening after a percutaneous coronary transluminal angioplasty, vascular atherosclerosis, hemorrhagic apoplexy, acute myocardial infarction, chronic heart failure, aneurysm, lung cancer metastasis, adult respiratory distress syndrome, asthma, interstitial pulmonary fibrosis, chronic rhinosinusitis, bronchitis or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
    式(I)和式(IV)所代表的化合物具有抑制MMP-9生成的活性,因此,与传统的MMP酶活性抑制剂相比,该化合物是一种副作用较小的药物,可作为肿瘤性血管生成、慢性类风湿性关节炎的预防和治疗药物、经皮冠状动脉腔内血管成形术后血管内膜增厚、血管粥样硬化、出血性心肌梗塞、急性心肌梗塞、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻炎、支气管炎或慢性阻塞性肺病(COPD)。
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