6-chloro-9-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-2,8-dimethyl-9H-purine | 1198109-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-9-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-2,8-dimethyl-9H-purine
• 英文别名: 9-(4-Bromo-2,6-difluorophenyl)-6-chloro-2,8-dimethylpurine；9-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-6-chloro-2,8-dimethylpurine
• CAS: 1198109-84-0
• 化学式: C₁₃H₈BrClF₂N₄
• 分子量: 373.587
• InChiKey: KCCUBCZJZCBPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-2,8-dimethyl-9H-purine 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 dicyclopropylmethyl-[9-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purin-6-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一类取代嘌呤化合物的公式（I），其用途、制备过程以及包含所述化合物的组合物。这些化合物在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途。

  公开号：

  WO2009144632A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-chloro-9-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-2,8-dimethyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一类取代嘌呤化合物的公式（I），其用途、制备过程以及包含所述化合物的组合物。这些化合物在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途。

  公开号：

  WO2009144632A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009144632A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to a class of substituted purine compounds of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These compounds have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.(I).

  本发明涉及一类取代嘌呤化合物的公式（I），其用途、制备过程以及包含所述化合物的组合物。这些化合物在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途。