13,14-二氢-15-酮前列腺素e2 | 363-23-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 13,14-二氢-15-酮前列腺素e2
• 英文名称: 13,14-dihydro-15-keto PGE₂
• 英文别名: 13,14-dihydro-15-keto prostaglandin E₂；15-Oxo-13,14-dihydro-PGE2；13,14-Dihydro-15-keto-PGE2；(Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 363-23-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: CUJMXIQZWPZMNQ-XYYGWQPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1231 3/PG 2
• 安全说明：
  S16,S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14-二氢-15-酮前列腺素e2 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 13,14-dihydro-15-oxo-PGE2 methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阐明15-E 2-异前列腺素的代谢：潜在的中央代谢物的甲基酯的总合成

  摘要：

  据报道，其代谢未知的自氧化形成的天然产物15-E 2 -IsoP的潜在代谢产物的甲酯的11步全合成。测试了几种乙烯基Mukaiyama Aldol添加剂的无环C7-C20前体的组装。一种新的氧化双阴离子环化作用用于进入环戊烷核。通过乙炔基烷基化合成全碳骨架。对于最有效的途径，代谢物的总产率为1.4％。结果令人信服地证明，E 2 -IsoP代谢产物对差向异构体高度敏感，因此它们也可能有助于PGE 2-的作用和代谢。

  DOI：

  10.1021/jo1006569
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,11alpha,13E)-11-羟基-9,15-二氧代-前列腺-5,13-二烯-1-酸 在 prostaglandin reductase 2 作用下， 生成 13,14-二氢-15-酮前列腺素e2
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF REJUVENATING AGED TISSUE BY INHIBITING 15-HYDROXYPROSTAGLANDIN DEHYDROGENASE (15-PGDH)
  [FR] MÉTHODES DE RAJEUNISSEMENT DE TISSUS ÂGÉS PAR L'INHIBITION DE LA 15-HYDROXYPROSTAGLANDINE DÉSHYDROGÉNASE (15-PGDH)

  摘要：

  本公开提供了基于将15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）识别为老化、营养不良肌肉中的治疗靶点的组合物和方法，以改善肌肉萎缩，增加肌肉质量、功能和力量。此外，还提供了用于恢复老化组织的组合物和方法。具体而言，使用15-PGDH抑制剂，如SW033291，来提高肌肉或组织中前列腺素E2（PGE2）的水平。

  公开号：

  WO2020252146A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium dodecyl-sulfate 、 、 缓冲液 、 溴化乙啶 在 phenol-chloroform 、 乙醚 、 DNA 、 乙醇 、 13,14-二氢-15-酮前列腺素e2 作用下， 反应 17.0h， 以resulted from the concerted insertion of M-2 into pGEM的产率得到13,14-二氢-15-酮前列腺素e2
  参考文献：
  名称：

  In vitro method for concerted integration of donor DNA molecules using

  摘要：

  一种协同整合分析方法，其中首先将病毒整合酶酶与供体DNA分子孵育，然后再将其与目标DNA分子孵育。供体DNA分子至少具有一个用于协同整合产物分析的独特限制位点。

  公开号：

  US05811270A1

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• Method for concerted integration of donor DNA molecules using retroviral integrase proteins
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US06316261B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  A method of analysis of concerted integration in which viral integrase enzyme is first incubated with donor DNA molecules followed by incubation with target DNA molecules. The donor DNA molecule having at least one unique restriction site for analysis of concerted integration product.

  这是一种协同整合分析方法，其中病毒整合酶酶先与供体DNA分子孵育，然后与目标DNA分子孵育。供体DNA分子至少具有一个独特的限制位点，以分析协同整合产物。
• SALARI, HASSAN;YEUNG, MOIRA;DOUGLAS, SCOTT;MOROZOWICH, WALTER, ANAL. BIOCHEM., 165,(1987) N 1, 220-229
  作者：SALARI, HASSAN、YEUNG, MOIRA、DOUGLAS, SCOTT、MOROZOWICH, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• DETECTION OF COX-2 ACTIVITY AND ANANDAMIDE METABOLITES
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：EP1307538B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• Compositions and Methods for Muscle Regeneration Using Prostaglandin E2
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20170252354A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  Provided herein are compositions, methods, and kits for proliferating muscle cells by exposing the muscle cells to a prostaglandin E2 (PGE2) compound or compound that activates PGE2 signaling. Also provided are methods for regenerating muscle in a subject suffering from muscular atrophy, dystrophy, and/or injury by administering a PGE2 compound alone or in combination with isolated muscle cells. The PGE2 compound in combination with the isolated muscle cells can be administered prophylactically to prevent a muscle disease or condition.