5-((3-ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-quinozalinyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((3-ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-quinozalinyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: ethyl 4-[6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-4H-quinazoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₄O₂S
• 分子量: 422.483
• InChiKey: PGIHEMGWCKCXEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-quinozalinyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到5-(4-quinozalinyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑与N-（乙氧羰基）杂芳族盐的杂芳基化作用†

  摘要：

  各种苯并稠合六元π缺陷杂芳族化合物的氯甲酸乙酯盐，包括喹啉，异喹啉，4-氯喹啉，3-溴喹啉，酞嗪和喹唑啉，与6-芳基-2,3-二氢咪唑[2， 1- b ]噻唑在5-位。二氢杂芳族加合物通过邻氯苯甲醛，硫磺或电化学方法氧化，形成5-杂芳族-6-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑，10-15。在每个实例中，建立了杂芳环上加成的区域化学。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300634
• 作为产物：
  描述：

  喹唑啉 、 氯甲酸乙酯 、 6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到5-((3-ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-4-quinozalinyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑与N-（乙氧羰基）杂芳族盐的杂芳基化作用†

  摘要：

  各种苯并稠合六元π缺陷杂芳族化合物的氯甲酸乙酯盐，包括喹啉，异喹啉，4-氯喹啉，3-溴喹啉，酞嗪和喹唑啉，与6-芳基-2,3-二氢咪唑[2， 1- b ]噻唑在5-位。二氢杂芳族加合物通过邻氯苯甲醛，硫磺或电化学方法氧化，形成5-杂芳族-6-芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑，10-15。在每个实例中，建立了杂芳环上加成的区域化学。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300634