methoxymethyl 2-methoxymethoxy-5-methyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxymethyl 2-methoxymethoxy-5-methyl benzoate
• 英文别名: Methoxymethyl 2-methoxymethoxy-5-methylbenzoate；methoxymethyl 2-(methoxymethoxy)-5-methylbenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: QCBCZMLTXZRNQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyllithium hexane 、 methoxymethyl 2-methoxymethoxy-5-methyl benzoate 、 2-bromo-3-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine 在 氩 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(2-methoxymethoxy-5-methylbenzoyl)pyridine (2.06 g) (Compound E-14)的产率得到3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(2-methoxymethoxy-5-methylbenzoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  公式为##STR1##的吡啶衍生物，其中环A代表可选进一步取代的苯环；环B代表可选取代的吡啶环；Q代表羟基，或OQ.sup.1或Q.sup.1，其中Q.sup.1代表可选取代的脂肪族碳氢化合物基团；n表示0或1，或其盐，具有钾通道开放活性，可用作治疗循环系统疾病，如心绞痛、高血压等的治疗剂。

  公开号：

  US05716971A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨酸 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 ice-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methoxymethyl 2-methoxymethoxy-5-methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  式中的吡啶衍生物##STR1##其中环A代表一个可进一步取代的苯环；环B代表一个可取代的吡啶环；Q代表羟基，或OQ.sup.1或Q.sup.1，其中Q.sup.1代表一个可取代的脂肪烃基团；n表示0或1，或它们的盐，具有钾通道开放活性，并且可用作治疗剂，用于循环系统疾病，如心绞痛、高血压等。

  公开号：

  US05716971A1

文献信息

• Pyridine derivatives, with potassium channel opening activity
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0623597B1

  公开（公告）日：1997-10-22
• US5716971A
  申请人：——

  公开号：US5716971A

  公开（公告）日：1998-02-10