2-bromo-3-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine | 153836-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine
• CAS: 153836-97-6
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: BISBVDXLJFMKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-(benzoylmethyl)-6-(p-methoxyphenyl)pyrido[3,2-d][1,2]oxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile method for the synthesis of heterocyclic ring-fused 1,2-oxazinones from the NHC-catalyzed reactions of 2-aroylvinylarylaldehydes with nitrosoarenes

  摘要：

  The NHC-catalyzed reactions of nitrosoarenes with 4-(2-aroylvinyl)furan-3-carbaldehydes, 4-(2-aroylvinyl) thiophene-3-carbaldehydes or 2-(2-aroylvinyl)nicotinaldehydes were studied, which produced novel furo[3,4-d][1,2]oxazin-4-ones, thieno[3,4-d][1,2]oxazin-4-ones or pyrido[3,2-d][1,2]oxazin-5-ones, respectively. This work developed a versatile method for the construction of different types of heterocyclic ring-fused 1,2-oxazinones that are not easy accessible by other methods. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.089
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-bromo-3-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  共轭2-和4-吡啶基铜酸酯的加成：天然（-）-戊酸的快速不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描绘了将2-和第一个4-吡啶基吉尔曼同价物共轭添加到各种α，β-不饱和迈克尔受体上的范围和限制。将2-溴-3-甲基吡啶的铜酸盐共轭添加到（E）-巴豆酸甲酯中，然后进行非对映选择性烯酸酯烷基化和脂肪酶介导的对映选择性酯水解，使得高效的四步第一步不对称合成Celastraceae倍半萜酸酯化配体（- ）-（1'S，2'S）-戊酸。

  DOI：

  10.1021/ol070011y

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716971A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Pyridine derivatives of the formula ##STR1## wherein the ring A stands for an optionally further substituted benzene ring; the ring B stands for an optionally substituted pyridine ring; Q stands for hydroxyl group, or OQ.sup.1 or Q.sup.1 wherein Q.sup.1 stands for an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group; and n denotes 0 or 1, or their salts, which have potassium.channel opening activity and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as angina pectoris, hypertension, etc.

  式中的吡啶衍生物##STR1##其中环A代表一个可进一步取代的苯环；环B代表一个可取代的吡啶环；Q代表羟基，或OQ.sup.1或Q.sup.1，其中Q.sup.1代表一个可取代的脂肪烃基团；n表示0或1，或它们的盐，具有钾通道开放活性，并且可用作治疗剂，用于循环系统疾病，如心绞痛、高血压等。
• Asymmetric Synthesis of Novel Axially Chiral 2,2′-Bipyridine<i>N</i>,<i>N′</i>-Dioxides Bearing<i>α</i>-Amino Acid Residues and Their Applications in Enantioselective Allylation of Aromatic Aldehydes with Allyltrichlorosilane
  作者：Hongwu Zhao、Yuanyuan Yue、Hailong Li、Zhihui Sheng、Zhao Yang、Wei Meng

  DOI：10.1002/cjoc.201300090

  日期：2013.4

  A series of novel axially chiral 2,2′‐bipyridine N,N′‐dioxides bearing C1 or C2‐symmetry have been synthesized by the use of enantiopure α‐amino acids as chiral sources. The absolute stereochemistry of the axial chirality of these organocatalysts has been clearly assigned by means of CD measurements together with literature protocols. The reactivities and enantioselectivities of these organocatalysts

  通过使用对映纯α-氨基酸作为手性来源，合成了一系列具有C 1或C 2对称性的新型轴向手性2,2'-联吡啶N，N'-二氧化物。这些有机催化剂的轴向手性的绝对立体化学已经通过CD测量和文献方案明确指定。已经在芳族醛与烯丙基三氯硅烷的反应中检查了这些有机催化剂的反应性和对映选择性，从而提供了具有中等收率和对映选择性的所需产物。
• HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3782995A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present invention relates to a histone acetyltransferase (HAT) inhibitor. Provided are a compound represented by general formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, an enantiomer, a diastereomer, an atropisomer, a racemate, a polymorph, a solvate or an isotope-labeled compound (including deuterium substitution) thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the same, and use thereof in the treatment of various HAT-related diseases or conditions.

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。
• Efficient synthesis of dibenzazepine lactams via a sequential Pd-catalyzed amination and aldol condensation reaction
  作者：Ha-Jeong Song、Eunyoung Yoon、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151536

  日期：2020.2

  A simple and efficient reaction was developed for the synthesis of dibenzazepine lactam derivatives. The core 7-membered azepine ring was formed by a stepwise sequence involving a palladium-catalyzed amination and an aldol condensation.

  开发了一种简单而有效的反应来合成二苯并ze庚内酰胺衍生物。核心的7元氮杂环庚烷环是通过逐步步骤形成的，该步骤涉及钯催化的胺化反应和醛醇缩合反应。
• First Approach to Nitrogen-Containing Fused Aromatic Hydrocarbons as Targets for Organoelectronics Utilizing a New Transformation of<i>O</i>-Protected Diaryl Methanols
  作者：Piotr Bałczewski、Agnieszka Bodzioch、Ewa Różycka-Sokołowska、Bernard Marciniak、Paweł Uznański

  DOI：10.1002/chem.200901947

  日期：2010.2.22

  A new concise approach for the construction of heteroatom analogues of polycyclic aromatic benzo[g]quinoline, benzo[b]carbazole, and pyrido[b]carbazole systems via diaryl methanols is described. This transformation involves formation of a central benzene ring fused to two aromatic 5‐ or 6‐membered rings of pyrrole and/or pyridine by using a combination of two aromatic aldehydes, of which at least one

  描述了一种通过二芳基甲醇构建多环芳族苯并[ g ]喹啉，苯并[ b ]咔唑和吡啶并[ b ]咔唑体系杂原子类似物的新方法。这种转变涉及通过结合使用两种芳族醛（其中至少一个包含环氮）与二个吡咯和/或吡啶的芳族5或6元环稠合形成中心苯环。对新材料的紫外和荧光性质，斯托克斯位移，溶液中的量子产率以及新材料的晶体结构中的π堆积相互作用进行了分析。这些多环芳族化合物显示出作为小分子有机电子材料的潜力。