2-[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine
• 英文别名: 2-[1-(4-chlorophenyl)tetrazol-5-yl]-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₆S
• 分子量: 356.838
• InChiKey: NTVBCJVPXIWLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 五氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-（1-芳基-1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  用1-芳基-5-（氯甲基）-1 H-四唑烷基化4，6-二甲基-2-磺酰基吡啶-3-甲腈，得到2-{[（（1-芳基-1 H-四唑-5-基）甲基] ]硫烷基} -4,6-二甲基吡啶-3-腈，其在碱的作用下容易环化形成2-（1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物。在烷基化步骤中使用过量的碱导致以高收率直接形成环化产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02533-2