methyl N-[(2R,3R)-3-{(2S)-1-[(3R,4S,5S)-4-{[N-(3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethylpropanoyl)-L-valyl] (methyl)amino}-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl}-3-methoxy-2-methylpropanoyl]-L-phenylalaninate | 1438852-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2R,3R)-3-{(2S)-1-[(3R,4S,5S)-4-{[N-(3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethylpropanoyl)-L-valyl] (methyl)amino}-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl}-3-methoxy-2-methylpropanoyl]-L-phenylalaninate
• 英文别名: methyl N-[(2R,3R)-3-{(2S)-1-[(3R,4S,5S)-4-{[N-(3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethylpropanoyl)-L-valyl](methyl)amino}-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl}-3-methoxy-2-methylpropanoyl]-L-phenylalaninate；methyl (2S)-2-[[(2R,3R)-3-[(2S)-1-[(3R,4S,5S)-4-[[(2S)-2-[[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2,2-dimethylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1438852-30-2
• 化学式: C₅₄H₇₅N₅O₁₀
• 分子量: 954.217
• InChiKey: SSTUFCPCDDDFPX-ZSXUZSCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2R,3R)-3-{(2S)-1-[(3R,4S,5S)-4-{[N-(3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethylpropanoyl)-L-valyl] (methyl)amino}-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl}-3-methoxy-2-methylpropanoyl]-L-phenylalaninate 在 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到methyl N-[(2R,3R)-3-{(2S)-1-[(3R,4S,5S)-4-{[N-(3-amino-2,2-dimethylpropanoyl)-L-valyl](methyl)amino}-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl}-3-methoxy-2-methylpropanoyl]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] PEPTIDES CYTOTOXIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013072813A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 在 盐酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代丙酮 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl N-[(2R,3R)-3-{(2S)-1-[(3R,4S,5S)-4-{[N-(3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethylpropanoyl)-L-valyl] (methyl)amino}-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl}-3-methoxy-2-methylpropanoyl]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20130129753A1

文献信息

• Cytotoxic peptides and antibody drug conjugates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物联合物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• US8828401B2
  申请人：——

  公开号：US8828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9138486B2
  申请人：——

  公开号：US9138486B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9249186B2
  申请人：——

  公开号：US9249186B2

  公开（公告）日：2016-02-02