3-methoxy-6-(pent-4-enyl)cyclohex-2-enone | 85696-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-6-(pent-4-enyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Methoxy-6-pent-4-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 85696-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: DEEBJHKIZDLSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-6-(pent-4-enyl)cyclohex-2-enone 在 rhodium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-4-pent-4-enyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  使用铑催化异构化ω-烯基取代的环己烷-1,3-二酮烯醇衍生物。取代间苯二酚的实用合成

  摘要：

  用三水合三水合铑处理ω-烯基取代的环己烷-1,3-二酮烯醇衍生物（1），（11）和（13）得到相应的间苯二酚衍生物（2），（12）和（15）分别。相反，相关的烯醇醚（5）和（9）的RhCl 3 .3H 2 O催化的异构化分别产生二烯酮（6）和（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85728-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-环己烯-1-酮 、 5-碘-1-戊烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 3-methoxy-6-(pent-4-enyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  环己-2-烯酮与烯烃的光环加成反应中中间体1,4-双自由基的重排

  摘要：

  介绍了涉及中间体 1,4-双自由基重排的烯酮/烯烃光环加成的两个不寻常例子。第一个反应通过将一个自由基中心添加到羰基碳原子上并随后进行键断裂，即重排为 1,3-双自由基，而第二个反应涉及通过一个自由基中心提取 H 原子.

  DOI：

  10.1007/bf02496171

文献信息

• BLAGBROUGH, I. S.;PATTENDEN, G.;RAPHAEL, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 46, 4843-4846
  作者：BLAGBROUGH, I. S.、PATTENDEN, G.、RAPHAEL, R. A.

  DOI：——

  日期：——