2,3,5-Trimethyl-o-chinolacetat | 20794-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5-Trimethyl-o-chinolacetat
• 英文别名: 1,2,4-Trimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl acetate；(1,2,4-trimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl) acetate
• CAS: 20794-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: POEFQIJZFTWOJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-Trimethyl-o-chinolacetat 生成 2,3,5-三甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Zur Umwandlung von Phenolen in die entsprechenden Anilinderivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904738
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基苯酚 在 lead(IV) acetate 、 氯仿 作用下， 生成 2,3,5-Trimethyl-o-chinolacetat
  参考文献：
  名称：

  Umlagerungsreaktionen an Chinolen, 4. Mitt.: Umlagerungen von freien o-Chinolen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902385

文献信息

• Stereoselective photochemical ring-opening of cyclohexa-2,4-dienones
  作者：A. J. Waring、M. R. Morris、M. M. Islam

  DOI：10.1039/j39710003274

  日期：——

  The stereoselectivity of the photochemical ring-opening of 6-acetoxy-6-methylcyclohexa-2,4-dienones to derivatives of hepta-3,5-dienoic acid has been shown to be general, and the stereochemistry of the products has been studied by use of n.m.r. long-range coupling and solvent-shift data. Two representative 6-benzoyloxy-analogues behave in a similar manner.

  已证明6-乙酰氧基-6-甲基环己-2,4-二烯酮对七-3,5-二烯酸衍生物的光化学开环的立体选择性是一般的，并且已经通过以下方法研究了产物的立体化学：使用核磁共振远程耦合和溶剂转移数据。两个代表性的6-苯甲酰氧基类似物的行为相似。
• Zum Mechanismus der Dienon?Phenol-Umlagerung von o-Chinolacetaten: Versuche mit (CD3CO)2O/BF3
  作者：H. Budzikiewicz、J. Gunawan

  DOI：10.1007/bf00910599

  日期：——
• Die Reaktion von 5-Methyl-o-chinolacetaten mit Nucleophilen
  作者：J. Leitich、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00909258

  日期：——
• Budzikiewicz,H.; Gunawan,J., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1974, vol. 29, p. 780 - 791
  作者：Budzikiewicz,H.、Gunawan,J.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktion von Chinolacetaten mit Dimethylsulfoxyd
  作者：J. Leitich、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00909259

  日期：——