[3H]BMS-725519 | 1350454-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [3H]BMS-725519
• 英文别名: 7-(4-Chloro-3-tritiophenyl)-8-pyridin-4-yl-2-[[6-(trifluoromethyl)-2-tritiopyridin-3-yl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one
• CAS: 1350454-70-4
• 化学式: C₂₃H₁₄ClF₃N₆O
• 分子量: 486.836
• InChiKey: LOLQZUDLOOHVCH-VUCQBUQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸盐酸盐 在 三甲基氯硅烷 、 超重氢 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium iodide 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3H]BMS-725519
  参考文献：
  名称：

  Characterization of a novel and selective CB1 antagonist as a radioligand for receptor occupancy studies

  摘要：

  Obesity remains a significant public health issue leading to Type II diabetes and cardiovascular disease. CB1 antagonists have been shown to suppress appetite and reduce body weight in animal models as well as in humans. Evaluation of pre-clinical CB1 antagonists to establish relationships between in vitro affinity and in vivo efficacy parameters are enhanced by ex vivo receptor occupancy data. Synthesis and biological evaluation of a novel and highly selective radiolabeled CB1 antagonist is described. The radioligand was used to conduct ex vivo receptor occupancy studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.016