(E)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methoxystyryl)-2-methylchroman | 1346937-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (E)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methoxystyryl)-2-methylchroman
• 英文别名: 7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-methyl-3,4-dihydrochromene
• CAS: 1346937-00-5
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: STNKSBOQCHYWHO-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2H-chromene 、 1-异丙烯基-4-甲氧基苯 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(E)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methoxystyryl)-2-methylchroman
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Rearrangements and Cycloaddition Reactions of 2H-Chromenes

  摘要：

  Iron(III) salts catalyze the tandem rearrangement/hetero-Diels-Alder reaction of 2H-chromenes to yield tetrahydrochromeno heterocycles. The process can occur as a homodimerization and cycloaddition process using electron-rich dienophiles. Deuterium labeling and mechanistic studies revealed a hydride shift and ortho-quinone methide cycloaddition reaction pathway.

  DOI：

  10.1021/ol202772k

文献信息

• Iron-Catalyzed Rearrangements and Cycloaddition Reactions of 2<i>H</i>-Chromenes
  作者：Yi Luan、Huan Sun、Scott E. Schaus

  DOI：10.1021/ol202772k

  日期：2011.12.16

  Iron(III) salts catalyze the tandem rearrangement/hetero-Diels-Alder reaction of 2H-chromenes to yield tetrahydrochromeno heterocycles. The process can occur as a homodimerization and cycloaddition process using electron-rich dienophiles. Deuterium labeling and mechanistic studies revealed a hydride shift and ortho-quinone methide cycloaddition reaction pathway.