3-thiocyanatopropionic acid methyl ester | 29652-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-thiocyanatopropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-thiocyanatopropionate；3-thiocyanato-propionic acid methyl ester；3-Thiocyanato-propionsaeure-methylester；methyl 3-thiocyanatopropanoate；β-Thiocyanatopropionsaeuremethylester
• CAS: 29652-02-6
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• 分子量: 145.182
• InChiKey: JJUKRGGFHNOLLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.1839 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thiocyanatopropionic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 3-carbamoylsulfanyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Zil'berman,E.N.; Lazaris,A.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 硫氰酸铵 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-thiocyanatopropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kreutzkamp; Peschel, Pharmazie, 1970, vol. 25, # 5, p. 322 - 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOALCOOL
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006033446A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein (a), in which -Y-, R4, R5 and R6 are4 R5 each as defined in the description, etc., R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, etc., R2 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl, R3 is hydrogen or an amino protective group, 20 R7 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower R9 alkenyl, -Z-R9 or (b), in which -Z- is -0-, -S-, R9 -SO- or -SO2-, and each R9 is independently hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, etc., and R8 is -D-E-R10, in which -D- is -CONHSO2- or -S02NHCO-, E is bond or lower alkylene, and R10 is halogen, cyano, carboxy, etc., or a prodrug thereof or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of ulcer, overactive bladder, and the like.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物[I]：其中（a）中的-Y-，R4，R5和R6分别如描述中定义，等等，R1为氢，卤素，低烷基，羟基等，R2为氢，低烷基或羟基（低）烷基，R3为氢或氨基保护基，R7为氢，低烷基，环（低）烷基，低R9烯基，-Z-R9或（b），其中-Z-为-0-，-S-，R9-SO-或-SO2-，每个R9独立地为氢，低烷基，环（低）烷基等，R8为-D-E-R10，其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-，E为键或低烷基，R10为卤素，氰基，羧基等，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗溃疡，过度活跃的膀胱等疾病是有用的。
• A General Method for the Synthesis of Alkylenedithio- and Bis(alkylenedithio)tetraselenafulvalenes
  作者：Kazuo Takimiya、Yoshiro Kataoka、Naoto Niihara、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo

  DOI：10.1021/jo034145a

  日期：2003.6.1

  A general synthetic method toward a series of alkylenedithio- and bis(alkylenedithio)tetraselenafulvalenes, i.e., methylenedithio- (MDT-TSF, 1a), ethylenedithio- (EDT-TSF, 1b), propylenedithio- (PDT-TSF, 1c), bis(methylenedithio)- (BMDT-TSF, 2a), bis(ethylenedithio)- (BETS, 2b), and bis(propylenedithio)tetraselenafulvalene (BPDT-TSF, 2c), as superior electron donors for organic conductors has been

  针对一系列亚烷基二硫基和双（亚烷基二硫基）四硒富勒烯的通用合成方法，即亚甲基二硫基（MDT-TSF，1a），乙二硫基（EDT-TSF，1b），丙烯二硫基（PDT-TSF，1c）作为有机导体的优良电子供体，已经开发出了（亚甲基二硫基）-（BMDT-TSF，2a），双（乙二硫基）-（BETS，2b）和双（丙烯二硫基）四硒富瓦烯（BPDT-TSF，2c）。该方法有利于从常用的合成中间体2-甲基硫基-3-（2-甲氧基羰基乙基硫基）-四硒富瓦烯（6）和2,6（7'）-双（甲基硫基）-3,7容易地获得一系列化合物。 （6′）-双（2-甲氧基羰基乙硫基）四硒富勒烯（7），分别用于不对称的亚烷基二硫代-和对称的双（亚烷基二硫代）-TSF。这些关键中间体很容易通过亚磷酸酯促进的4-甲硫基-5-（2-甲氧羰基乙硫基）-1,3-硒烯-2-硒酮（5）的偶联反应或通过TSF与LDA和3-硫代氰基丙酸甲酯的反应来制备
• A novel symmetric TTF-pyridyl thiolato zinc complex: synthesis, characterization and crystal structure analysis
  作者：Ryota Okuno、Minayo Yamaguchi、Hideki Fujiwara

  DOI：10.1039/c7dt00468k

  日期：——

  of a symmetric tetrathiafulvalene (TTF)-pyridyl thiolato zinc(II) complex in which two TTF parts connect to the central zinc atom through pyridines and thiolates. We also discuss the crystal structure analysis and physical properties of the complex, especially photocurrent generations measured on its thin-film sample and single crystal.

  我们报道了对称四硫富瓦烯（TTF）-吡啶基硫醇锌（II）配合物的首次制备，其中两个TTF部分通过吡啶和硫醇盐连接至中心锌原子。我们还将讨论该复合物的晶体结构分析和物理性质，尤其是在其薄膜样品和单晶上测得的光电流生成。
• Synthesis of TSF Donors Substituted with the<i>meso</i>-Dimethylethylenedithio Group: Structures and Conducting Properties of (<i>meso</i>-DM-BETS)₂X (X⁻= PF₆⁻and AsF₆⁻)
  作者：Naoya Kinoshita、Takashi Shirahata、Toshio Naito、Yohji Misaki

  DOI：10.1246/bcsj.20220281

  日期：2023.1.15

  analysis of TSF-based donors substituted with the meso-dimethylethylenedithio group (meso-DM-EDT-TSF and meso-DM-BETS) were successfully performed. The donor molecules in (meso-DM-BETS)2X (X– = PF6– and AsF6–) formed a dimerized face-to-face π-stack, and the packing pattern could be classified as β-type. A tight-binding band calculation suggested that the meso-DM-BETS salts have a two-dimensional Fermi

  成功地进行了被内消旋-二甲基乙二硫基取代的基于 TSF 的供体的合成和 X 射线结构分析（内消旋-DM-EDT-TSF 和内消旋-DM-BETS）。( meso -DM-BETS) 2 X (X – = PF 6 – and AsF 6 – )中的供体分子形成二聚化的面对面π-堆叠，堆积模式可归类为β型。紧束缚带计算表明，meso -DM-BETS 盐具有宽带宽的二维费米面。两种盐都表现出低至 2.0 K 的金属电导率，σ r.t。= 45–46 厘米–1。
• t-Carbinamines, RR'R″CNH₂. IV. The Addition of Isothiocyanic Acid to Olefinic Compounds¹
  作者：Leo S. Luskin、G. E. Gantert、W E Craig

  DOI：10.1021/ja01600a043

  日期：1956.10