3-bromo-7-methylcoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-7-methylcoumarin
• 化学式: C₁₀H₇BrO₂
• 分子量: 239.068
• InChiKey: JCOXHXWPVATFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-methylcoumarin 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Coumarin Compounds and Its Hypoglycemic Activity and Structure-Activity Relationship

  摘要：

  新型香豆素化合物通过结合降糖药的活性基团设计和合成。这些香豆素化合物是通过磺胺类药物与异氰酸酯反应制成的，其中间体磺胺类药物是由香豆素通过氯磺化和氨化反应形成的。这些靶向化合物通过FT-IR、1H NMR和质谱进行表征，并在小鼠中评估了它们的降糖活性。初步结果显示，一些化合物表现出了显著的降糖效果（P

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15453
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基香豆素 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-bromo-7-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Coumarin Compounds and Its Hypoglycemic Activity and Structure-Activity Relationship

  摘要：

  新型香豆素化合物通过结合降糖药的活性基团设计和合成。这些香豆素化合物是通过磺胺类药物与异氰酸酯反应制成的，其中间体磺胺类药物是由香豆素通过氯磺化和氨化反应形成的。这些靶向化合物通过FT-IR、1H NMR和质谱进行表征，并在小鼠中评估了它们的降糖活性。初步结果显示，一些化合物表现出了显著的降糖效果（P

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15453

文献信息

• METHODS AND SYSTEMS FOR TREATING CELL PROLIFERATION DISORDERS WITH PSORALEN DERIVATIVES
  申请人：Immunolight, LLC

  公开号：US20130129757A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Psoralen compounds of Formula (I): wherein (N + Aryl) is a member selected from the group consisting of nitrogen containing aromatic heterocycles of formulae (i)-(iii): wherein Z is a group of formula: wherein R is C 1 -C 30 hydrocarbyl, which may be linear, branched or cyclic and contains from 1 to 15 carbon-carbon double bonds, which may be conjugated or unconjugated with one another or may include an aryl ring, and may contain one or more substituents; R 1 is hydrogen, aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, alkenyl, alkynyl, alkene-aryl, alkene-heteroaryl, alkene-heterocyclyl, alkene-cycloalkyl, fused cycloalkylaryl, fused cycloalkylheteroaryl, fused heterocyclylaryl, fused heterocyclyheteroaryl, alkylene-fused cycloalkylaryl, alkylene-fused cycloalkylheteroaryl, alkylene-fused heterocyclylaryl, alkylene-fused heterocyclyheteroaryl; n is an integer from 1 to 8 and X is a pharmaceutically acceptable counter ion; and their use in methods for the treatment of a cell proliferation disorder in a subject, pharmaceutical compositions containing the psoralen derivatives, a kit for performing the method, and a method for causing an autovaccine effect in a subject using the method.

  公式（I）中的柏萘酮化合物： 其中（N + 芳基）是从式（i）-（iii）的氮杂环芳香族化合物中选择的成员： 其中Z是式子的一组： 其中R是C1-C30烃基，可以是线性，支链或环状，并含有1至15个碳-碳双键，可以共轭或不共轭，也可以包括芳香族环，并且可以含有一个或多个取代基；R1是氢，芳基，杂环芳基，烷基，环烷基，杂环烷基，烯基，炔基，烯基芳基，烯基杂环芳基，烯基杂环烷基，烯基环烷基，融合的环烷基芳基，融合的环烷基杂环芳基，融合的杂环烷基芳基，融合的杂环烷基杂环芳基，烷基-融合的环烷基芳基，烷基-融合的环烷基杂环芳基，烷基-融合的杂环烷基芳基，烷基-融合的杂环烷基杂环芳基；n是1至8的整数，X是药学上可接受的对离子； 它们用于治疗受体内细胞增殖障碍的方法，包含柏萘酮衍生物的制药组合物，用于执行该方法的工具包，以及使用该方法引起受体内自身免疫效应的方法。
• USE OF PSORALEN DERIVATIVES AND COMBINATION THERAPY FOR TREATMENT OF CELL PROLIFERATION DISORDERS
  申请人：IMMUNOLIGHT, LLC

  公开号：US20160331731A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Methods for the treatment of a cell proliferation disease or disorder in a subject, involving applying a psoralen derivative lacking a DNA cross-linking motif to cancer cells, applying a psoralen or a derivative thereof and lapatinib, or applying a psoralen or derivative thereof and neratinib, to a subject and further applying initiation radiation energy form an energy source.
• US8791275B2
  申请人：——

  公开号：US8791275B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• Synthesis of New Coumarin Compounds and Its Hypoglycemic Activity and Structure-Activity Relationship
  作者：Gang Qi、Wenguo Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15453

  日期：——

  Novel coumarin compounds were designed and synthesized by combining the active moieties of hypoglycemic drugs. The coumarin compounds were made by sulfanilamide with isocynate, the intermediate sulfanilamide was formed from coumarin by chlorosulfonated and aminated. These targeted compounds were characterized by FT-IR, 1H NMR and MS spectra and their hypoglycemic activities were evaluated in mice. The preliminary results showed that some compounds exhibited evident hypoglycemic effect (P

  新型香豆素化合物通过结合降糖药的活性基团设计和合成。这些香豆素化合物是通过磺胺类药物与异氰酸酯反应制成的，其中间体磺胺类药物是由香豆素通过氯磺化和氨化反应形成的。这些靶向化合物通过FT-IR、1H NMR和质谱进行表征，并在小鼠中评估了它们的降糖活性。初步结果显示，一些化合物表现出了显著的降糖效果（P