(S)-2-n-cbz-氨基甲基-吡咯烷 | 913614-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-n-cbz-氨基甲基-吡咯烷
• 英文名称: phenylmethyl [(2S)-2-pyrrolidinylmethyl]carbamate
• 英文别名: (S)-2-N-Cbz-aminomethyl-pyrrolidine；benzyl N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 913614-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: UHPHWVPAQZJMDO-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-n-cbz-氨基甲基-吡咯烷 、 环丁酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzyl N-[[(2S)-1-cyclobutylpyrrolidin-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058705A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(N-Boc-吡咯烷-2-基)-N-Cbz-甲胺 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-2-n-cbz-氨基甲基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamides

  摘要：

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060074071A1

文献信息

• Methods and compositions for modulating angiogenesis
  申请人：Burns Jennifer

  公开号：US20050214287A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides method and compositions for modulating angiogenesis.

  本发明提供了调节血管生成的方法和组合物。
• Pyridine Derivatives and Their Use in the Treatment of Psychotic Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20080269208A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein all variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same and methods for their use in therapy.

  根据本发明提供了一种新的化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：其中所有变量均在此定义。还提供了包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用它们的方法。
• Pyridine Derivatives And Their Use In The Treatment Of Psychotic Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20110190276A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A method of treatment of anxiety disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I):

  一种治疗焦虑症的方法，包括向需要治疗的宿主施用公式（I）化合物的有效量。
• INHIBITORS OF HUMAN TUMOR-EXPRESSED CCXCKR2
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20100144720A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明涉及含有有机化合物或其盐的制药组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中特别是在抑制癌症增殖、生长和转移方面具有用途。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。
• Pyridine derivatives and their use in the treatment of psychotic disorders
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08097618B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  A method of treatment of anxiety disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I):

  一种治疗焦虑症的方法，包括向需要治疗的宿主施用化合物(I)的有效量：