7,7-二氯双环[3.2.0]庚-2-烯-6-醇 | 92998-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7,7-二氯双环[3.2.0]庚-2-烯-6-醇
• 英文名称: 7,7-dichloro-6-hydroxybicyclo<3.2.0>hept-2-ene
• 英文别名: 7,7-dichlorobicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-ol；7,7-Dichlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol
• CAS: 92998-64-6
• 化学式: C₇H₈Cl₂O
• 分子量: 179.046
• InChiKey: KABGHGOJIFFLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-二氯双环[3.2.0]庚-2-烯-6-醇 在 氨 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 双环[3.2.0]庚-3,6-二烯
  参考文献：
  名称：

  Specifically deuteriated bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a022
• 作为产物：
  描述：

  7,7-二氯二环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7,7-二氯双环[3.2.0]庚-2-烯-6-醇
  参考文献：
  名称：

  环丁醇的酸催化重排。芘、环戊烯菲和二芳基甲烷的合成

  摘要：

  8-芳基或8,8-二芳基双环[4.2.0] oct-2-en-7-ols 的酸催化反应生成四氢菲衍生物。例如，8-(1-萘基)-双环[4.2.0]oct-2-en-7-ols 在甲磺酸中产生取代的芘。在同源 7-芳基或 7,7-二芳基双环 [3.2.0]hept-2-en-6-ols 的情况下，观察到了向二芳基甲烷的新转化。提出了一种机制来解释在这些重排中观察到的产物分布。

  DOI：

  10.1139/v82-026

文献信息

• Acid-catalyzed rearrangement of cyclobutanols. Syntheses of chrysenes, cyclopentenophenanthrenes, and diarylmethanes
  作者：Edward Lee-Ruff、Alan C. Hopkinson、Hira Kazarians-Moghaddam、Brij Gupta、Morris Katz

  DOI：10.1139/v82-026

  日期：1982.1.15

  Acid-catalyzed reactions of 8-aryl or 8,8-diarylbicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ols lead to tetrahydrophenanthrene derivatives. For example 8-(1-naphthyl)-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ols give substituted chrysenes in methanesulphonic acid. In the case of the homologous 7-aryl or 7,7-diarylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ols a novel transformation to diarlymethanes is observed. A mechanism is proposed which accounts

  8-芳基或8,8-二芳基双环[4.2.0] oct-2-en-7-ols 的酸催化反应生成四氢菲衍生物。例如，8-(1-萘基)-双环[4.2.0]oct-2-en-7-ols 在甲磺酸中产生取代的芘。在同源 7-芳基或 7,7-二芳基双环 [3.2.0]hept-2-en-6-ols 的情况下，观察到了向二芳基甲烷的新转化。提出了一种机制来解释在这些重排中观察到的产物分布。
• Synthesis of cis vicinally disubstituted cyclopentanes by fragmentation of bicyclo[3.2.0]heptan-6-ols. Total synthesis of (.+-.)-multifidene
  作者：John E. Burks、Jack K. Crandall

  DOI：10.1021/jo00198a016

  日期：1984.11
• BALDWIN, JOHN E.;BELFIELD, KEVIN D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4772-4776
  作者：BALDWIN, JOHN E.、BELFIELD, KEVIN D.

  DOI：——

  日期：——
• Specifically deuteriated bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienes
  作者：John E. Baldwin、Kevin D. Belfield

  DOI：10.1021/jo00230a022

  日期：1987.10