2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acid | 34239-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acid
• CAS: 34239-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: HVFRWTMOMXNBHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-{2-[(2S)-2-[(2-formyl-3-hydroxyphenoxy)methyl]piperidine-1-carbonyl]phenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN
  [FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE

  摘要：

  本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关，适用作为血红蛋白调节剂的方法以及其在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用。（公式（I））

  公开号：

  WO2021202284A1
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN
  [FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE

  摘要：

  本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关，适用作为血红蛋白调节剂的方法以及其在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用。（公式（I））

  公开号：

  WO2021202284A1

文献信息

• Cu/Fe Catalyzed Intermolecular Oxidative Amination of Benzylic C−H Bonds
  作者：Cong Liu、Qi Zhang、Hongbo Li、Shuangxi Guo、Bin Xiao、Wei Deng、Lei Liu、Wei He

  DOI：10.1002/chem.201600107

  日期：2016.4.25

  We report a Cu/Fe co‐catalyzed Ritter‐type C−H activation/amination reaction that allows efficient and selective intermolecular functionalization of benzylic C−H bonds. This new reaction is featured by simple reaction conditions, readily available reagents and general substrate scope, allowing facile synthesis of biologically interesting nitrogen containing heterocycles. The Cu and Fe salts were found

  我们报告了一种铜/铁共催化的Ritter型CH活化/胺化反应，该反应可实现苄基CH键的高效和选择性分子间官能化。该新反应的特征在于简单的反应条件，容易获得的试剂和一般的底物范围，从而可以轻松合成生物学上令人感兴趣的含氮杂环。发现铜盐和铁盐在这种协同催化中起不同的作用。
• A Highly Convenient, Efficient, and Selective Process for Preparation of Esters and Amides from Carboxylic Acids Using Fe³⁺-K-10 Montmorillonite Clay¹
  作者：K. V. N. S. Srinivas、Biswanath Das

  DOI：10.1021/jo0204202

  日期：2003.2.1

  presence of Fe(3+)-K-10 montmorillonite clay as a catalyst, aliphatic carboxylic acids selectively produced the corresponding esters in the presence of aromatic carboxylic acids by treatment with alcohols. Both the aliphatic and aromatic carboxylic acids formed the amides by reacting with the aliphatic amines, but only the aliphatic carboxylic acids yielded the anilides by treatment with aromatic amines

  在Fe（3 +）-K-10蒙脱土作为催化剂的存在下，脂肪族羧酸在芳香族羧酸存在下通过用醇处理选择性地产生相应的酯。脂族和芳族羧酸均通过与脂族胺反应而形成酰胺，但是仅脂族羧酸通过用芳族胺处理而产生了苯甲酸酯。该催化剂是可回收和可循环的。
• Selective Transesterification of Aliphatic Acids in the Presence of Aromatic Acids Using Silica Gel Supported NaHSO4 Catalyst
  作者：Biswanath Das、Bollu Venkataiah

  DOI：10.1055/s-2000-8205

  日期：——

  Acidolysis of EtOAc in the presence of silica gel supported NaHSO4 catalyst has been applied for the protection of aliphatic nonconjugated carboxylic acids through the formation of esters.

  在硅胶支持的NaHSO4催化剂存在下，乙酸乙酯的酸解反应被用于通过形成酯来保护脂肪族非共轭羧酸。
• [EN] N- ((3-OXO2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL) ACETYL) GUANIDINE DERIVATIVES AS NHE-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFARCTION AND ANGINA PECTORIS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE N- ((3-OXO-2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-1-YLE) ACETYLE) COMME INHIBITEURS DE NHE-1 POUR TRAITER L'INFARCTUS ET L'ANGINE PECTORALE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003101450A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them. The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the Formula (I), in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  异吲哚酮衍生物、制备方法及该过程的中间体，它们作为药物的用途，以及包括它们的药物组合物。本发明涉及新型异吲哚酮衍生物的公式(I)，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心梗预防和心梗治疗以及心绞痛的治疗。它们还以预防方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心脏心律失常和心力衰竭方面。
• Ring opening of cyclic anhydrides: Synthesis of achiral half-esters using Lewis acids
  作者：Gowravaram Sabitha、R. Srividya、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00089-7

  日期：1999.3

  A rapid and high yield preparation of half-esters from cyclic anhydrides using alcohols and Lewis acids is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.