(S)-2-((2-bromophenyl)thio)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(prop-2-yn-1-yloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol | 1452390-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((2-bromophenyl)thio)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(prop-2-yn-1-yloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol
• CAS: 1452390-37-2
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO₅S
• 分子量: 429.332
• InChiKey: PSQQQUSGKORRCT-LMHBHQSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((2-bromophenyl)thio)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(prop-2-yn-1-yloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol 在 copper(l) iodide 、 di-μ-chloro-bis[2-(di-tert-butylphosphino)-2-methylpropyl]dipalladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到(1R,2S,15R,16R,20R)-18,18-dimethyl-14,17,19,21-tetraoxa-4-thiatetracyclo[13.6.0.05,10.016,20]henicosa-5,7,9-trien-11-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的中型含硫双环大环化合物的设计与合成：Sonogashira和Heck偶联的应用

  摘要：

  钯催化的分子内Sonogashira和Heck偶联反应已被用于多样性导向的基于硫的中型环大环含硫碳水化合物的合成。该过程涉及带有前置功能单元的积木的设计和合成，这些功能单元是进行C-C耦合的前提。两个顺式-和反式-融合苯基环化具有不同的环大小（8-13元），在已经实现furannose和吡喃糖结构部分的不同位置处稠合的中型大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.090
• 作为产物：
  描述：

  3-O-allyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-2-((2-bromophenyl)thio)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(prop-2-yn-1-yloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的中型含硫双环大环化合物的设计与合成：Sonogashira和Heck偶联的应用

  摘要：

  钯催化的分子内Sonogashira和Heck偶联反应已被用于多样性导向的基于硫的中型环大环含硫碳水化合物的合成。该过程涉及带有前置功能单元的积木的设计和合成，这些功能单元是进行C-C耦合的前提。两个顺式-和反式-融合苯基环化具有不同的环大小（8-13元），在已经实现furannose和吡喃糖结构部分的不同位置处稠合的中型大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.090