5-(2,3-dichlorophenyl)-1-(thien-3-ylmethyl)-1H-tetraazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,3-dichlorophenyl)-1-(thien-3-ylmethyl)-1H-tetraazole
• 英文别名: 5-(2,3-dichlorophenyl)-1-(thiophen-3-ylmethyl)tetrazole
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₄S
• 分子量: 311.194
• InChiKey: JFBYZQKFVQOMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3-二氯苯基)-1H-四唑 、 3-噻吩甲醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2,3-dichlorophenyl)-1-(thien-3-ylmethyl)-1H-tetraazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86229

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。