(E)-(3R,7R)-7-Benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-3-methyl-oct-4-enedioic acid 1-methyl ester | 77523-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3R,7R)-7-Benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-3-methyl-oct-4-enedioic acid 1-methyl ester
• CAS: 77523-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₈
• 分子量: 378.379
• InChiKey: VKOMHPLJEFXZGV-SNRDVKANSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,7R)-7-Benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-3-methyl-oct-4-enedioic acid 1-methyl ester 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， -15.0~-10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-((1R,5R)-1,5,9-Trimethyl-decyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer via organopalladium chemistry. A synthesis of optically active vitamin E side chain from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a059
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-glucofuranoside 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 Celite 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(3R,7R)-7-Benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-3-methyl-oct-4-enedioic acid 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer via organopalladium chemistry. A synthesis of optically active vitamin E side chain from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a059